7-benzyl-4-imino-3-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrido[4',5':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine | 58125-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 7-benzyl-4-imino-3-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrido[4',5':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 3-amino-7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylideneamine；7-benzyl-4-imino-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-amine；11-benzyl-3-imino-8-thia-4,6,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),5-trien-4-amine
• CAS: 58125-45-4
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅S
• 分子量: 311.41
• InChiKey: RXAJNDJGRMRBHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-4-imino-3-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrido[4',5':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine 、 原乙酸三乙酯 反应 2.0h， 以45%的产率得到9-benzyl-2-methyl-8,9,10,11-tetrahydro-pyrido[4',3'-4,5]thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[2,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成、表征和生物学研究

  摘要：

  已经从 2-氨基噻吩-3-羧酸酯及其腈类似物制备了几种 2-未取代的噻吩并 [2,3-d] 嘧啶。一些三唑并噻吩并嘧啶和 2-硫代噻吩并嘧啶的代表也已使用热和微波 (MW) 辐射技术合成。基于红外、核磁共振、二维核磁共振和质谱数据阐明了所制备化合物的结构。还检查了一些选定的合成化合物的生物活性。

  DOI：

  10.3390/molecules15063932
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(6-benzyl-3-cyano-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-2-yl)methanimidate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-benzyl-4-imino-3-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrido[4',5':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成、表征和生物学研究

  摘要：

  已经从 2-氨基噻吩-3-羧酸酯及其腈类似物制备了几种 2-未取代的噻吩并 [2,3-d] 嘧啶。一些三唑并噻吩并嘧啶和 2-硫代噻吩并嘧啶的代表也已使用热和微波 (MW) 辐射技术合成。基于红外、核磁共振、二维核磁共振和质谱数据阐明了所制备化合物的结构。还检查了一些选定的合成化合物的生物活性。

  DOI：

  10.3390/molecules15063932

文献信息

• Synthese neuer Derivate des 2-Amino-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-3-carbonitrils: basische Substitutions-produkte und anellierte Thieno-[1,2,4]-triazolo-pyrimidine
  作者：F. Sauter、P. Stanetty

  DOI：10.1007/bf00906224

  日期：1975.9
• SAUTER F.; STANETTY P., MONATSH. CHEM. <MOCH-AP>, 1975, 106, NO 5, 1111-1116
  作者：SAUTER F.、 STANETTY P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Characterization and Biological Studies of Some Novel Thieno[2,3-d]pyrimidines
  作者：Khulud M. Al-Taisan、Hassan M. A. Al-Hazimi、Shar S. Al-Shihry

  DOI：10.3390/molecules15063932

  日期：——

  Several 2-unsubstituted thieno[2,3-d]pyrimidines have been prepared from 2-aminothiophene-3-carboxylic acid esters and their carbonitrile analogs. Some triazolo-thienopyrimidine and 2-thioxothienopyrimidine representatives have also been synthesized using thermal and microwave (MW) irradiation techniques. Structures of the prepared compounds were elucidated on the basis of IR, NMR, 2D NMR and mass

  已经从 2-氨基噻吩-3-羧酸酯及其腈类似物制备了几种 2-未取代的噻吩并 [2,3-d] 嘧啶。一些三唑并噻吩并嘧啶和 2-硫代噻吩并嘧啶的代表也已使用热和微波 (MW) 辐射技术合成。基于红外、核磁共振、二维核磁共振和质谱数据阐明了所制备化合物的结构。还检查了一些选定的合成化合物的生物活性。