39,40-Dihydroxy-3-methylidene-14,17,20,23,26-pentaoxa-29-azapentacyclo[29.7.1.15,13.06,11.033,38]tetraconta-1(39),5(40),6,8,10,12,31,33,35,37-decaen-30-one | 913852-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 39,40-Dihydroxy-3-methylidene-14,17,20,23,26-pentaoxa-29-azapentacyclo[29.7.1.15,13.06,11.033,38]tetraconta-1(39),5(40),6,8,10,12,31,33,35,37-decaen-30-one
• 英文别名: 39,40-dihydroxy-3-methylidene-14,17,20,23,26-pentaoxa-29-azapentacyclo[29.7.1.15,13.06,11.033,38]tetraconta-1(39),5(40),6,8,10,12,31,33,35,37-decaen-30-one
• CAS: 913852-31-0
• 化学式: C₃₅H₃₉NO₈
• 分子量: 601.697
• InChiKey: IWXODLANEKDXOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  860.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  39,40-Dihydroxy-3-methylidene-14,17,20,23,26-pentaoxa-29-azapentacyclo[29.7.1.15,13.06,11.033,38]tetraconta-1(39),5(40),6,8,10,12,31,33,35,37-decaen-30-one 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chiral sensing for amino acid derivative based on a [2]rotaxane composed of an asymmetric rotor and an asymmetric axle

  摘要：

  由不对称转子和不对称轴组成的外消旋 [2]rotaxane 与氨基酸衍生物形成非对映异构体，并显示出手性识别的光学响应。

  DOI：

  10.1039/b607251h
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Chloromethyl-allyloxy)-naphthalene-2-carboxylic acid {2-[2-(2-{2-[2-(3-hydroxy-naphthalen-2-yloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-amide 以 萘烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到39,40-Dihydroxy-3-methylidene-14,17,20,23,26-pentaoxa-29-azapentacyclo[29.7.1.15,13.06,11.033,38]tetraconta-1(39),5(40),6,8,10,12,31,33,35,37-decaen-30-one
  参考文献：
  名称：

  Chiral sensing for amino acid derivative based on a [2]rotaxane composed of an asymmetric rotor and an asymmetric axle

  摘要：

  由不对称转子和不对称轴组成的外消旋 [2]rotaxane 与氨基酸衍生物形成非对映异构体，并显示出手性识别的光学响应。

  DOI：

  10.1039/b607251h

文献信息

• Chiral sensing for amino acid derivative based on a [2]rotaxane composed of an asymmetric rotor and an asymmetric axle
  作者：Naohiro Kameta、Yoshinobu Nagawa、Michinori Karikomi、Kazuhisa Hiratani

  DOI：10.1039/b607251h

  日期：——

  A racemic [2]rotaxane, composed of an asymmetric rotor and an asymmetric axle, formed a diastereomer with an amino acid derivative, and showed an optical response for the chiral recognition.

  由不对称转子和不对称轴组成的外消旋 [2]rotaxane 与氨基酸衍生物形成非对映异构体，并显示出手性识别的光学响应。