N-(2-羟基苯基)-2-硝基苯甲酰胺 | 731-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-羟基苯基)-2-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: N-(2-hydroxyphenyl)-2-nitrobenzamide
• 英文别名: 2-(2-Nitro-benzamino)-phenol
• CAS: 731-89-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₄
• 分子量: 258.233
• InChiKey: ZULDBYHOYHDUNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-羟基苯基)-2-硝基苯甲酰胺 反应 0.75h， 以68%的产率得到2-(2-硝基苯基)-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  Ramana, Devalla V.; Kantharaj, Ethirajulu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 7, p. 1497 - 1502

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 、 2-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到N-(2-羟基苯基)-2-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  从 2-硝基苯甲酸合成二苯并[b,f][1,4]oxazep​​in-11(10H)-ones

  摘要：

  碱催化分子内亲核取代 2-硝基苯甲酸的 2-羟基苯胺中的 2-硝基得到 dibenzo[b,f][1,4]oxazep​​in-11(10H)-ones。特别是，3-nitrodibenzo[b, f][1,4]oxazep​​in-11(10H)-one 是从 N-(2-hydroxyphenyl)-2,4-dinitrobenzamide 中获得的。在O-和S-亲核试剂的作用下，产物中的硝基也可以被取代。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0290-3

文献信息

• Diversified facile synthesis of benzimidazoles, quinazolin-4(3H)-ones and 1,4-benzodiazepine-2,5-diones via palladium-catalyzed transfer hydrogenation/condensation cascade of nitro arenes under microwave irradiation
  作者：Kaicheng Zhu、Jian-Hong Hao、Cheng-Pan Zhang、Jiajun Zhang、Yiqing Feng、Hua-Li Qin

  DOI：10.1039/c4ra15765f

  日期：——

  An efficient methodology for diversified preparation of benzimidazole, quinazolin-4(3H)-ones and 1,4-benzodiazepine-2,5-diones is established using a Pd-CTH/condensation cascade of nitro arenes in a TEA–formic acid mixture under microwave irradiation.

  一种高效的方法学已建立，用于在微波辐射下利用Pd-CTH/缩合级联反应在TEA-甲酸混合物中多样化制备苯并咪唑、喹唑啉-4(3H)-酮和1,4-苯二氮杂环己酮。
• 一种含氮杂环化合物的合成方法
  申请人：武汉理工大学

  公开号：CN105732519A

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明公开了一种含氮杂环化合物的合成方法。将邻硝基芳烃溶解于三乙胺?甲酸混合物，并加入Pd/C催化剂，130～180℃下微波照射反应5min～10min，反应后得到相应的含氮杂环化合物；所述邻硝基芳烃为邻硝基苯甲酰胺或邻硝基苯胺。本发明以邻硝基芳烃为起始原料，采用一种钯催化转移氢化还原?环缩合的方法在三乙胺?甲酸共沸混合物中及微波照射下将原料转化为产物，高效、环境友好且适用于多样化的底物，同时在生成产物的过程中无副反应发生。对反应产物用有机试剂萃取除去反应体系中的催化剂，旋蒸得到含氮杂环化合物纯品。无需柱层析色谱进行分离提纯。
• SHOEB, H. A., EGYPT. J. CHEM., 1979, 22, N 3, 245-254
  作者：SHOEB, H. A.

  DOI：——

  日期：——