[[((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy)-methyl]-2-(3,4-dichlorophenyl)]-4-hydroxy-4-phenyl-1-piperidinebutanol | 226917-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [[((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy)-methyl]-2-(3,4-dichlorophenyl)]-4-hydroxy-4-phenyl-1-piperidinebutanol
• 英文别名: 1-[5-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-hydroxypentyl]-4-phenylpiperidin-4-ol
• CAS: 226917-14-2
• 化学式: C₃₁H₃₁Cl₂F₆NO₃
• 分子量: 650.488
• InChiKey: WZPAHARJBIKKFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy)-methyl]-2-(3,4-dichlorophenyl)]-4-hydroxy-4-phenyl-1-piperidinebutanol 生成 1›[(3.5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy]-3-(3,4-dichlorophenyl)-5-(4-hydroxy-4-phenyl-1-piperidinyl)-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  The design and synthesis of novel NK1/NK2 dual antagonists

  摘要：

  Functional probing of the backbone of the Sanofi NK2 antagonist SR 48968 has resulted in the discovery of two new classes of NK1/NK2 dual antagonists: the diamine class and the oxime class. The addition of the amino or the oxime functional group results in the reversal of the stereochemical preference of the NK2 receptor. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00463-7
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3,4-二氯苯基)丙烯酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Amberlyst 15 、 三乙基氯硅烷 、 3 A mol. siev 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 [[((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy)-methyl]-2-(3,4-dichlorophenyl)]-4-hydroxy-4-phenyl-1-piperidinebutanol
  参考文献：
  名称：

  The design and synthesis of novel NK1/NK2 dual antagonists

  摘要：

  Functional probing of the backbone of the Sanofi NK2 antagonist SR 48968 has resulted in the discovery of two new classes of NK1/NK2 dual antagonists: the diamine class and the oxime class. The addition of the amino or the oxime functional group results in the reversal of the stereochemical preference of the NK2 receptor. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00463-7

文献信息

• SUBSTITUTED OXIMES AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1032561B1

  公开（公告）日：2004-02-11