[(2R,4R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(hydroxymethyl)-4-methylpentyl] acetate | 191660-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(2R,4R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(hydroxymethyl)-4-methylpentyl] acetate
• CAS: 191660-26-1
• 化学式: C₂₅H₃₆O₄Si
• 分子量: 428.644
• InChiKey: IOZMDFURVWMBQR-IFMALSPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(hydroxymethyl)-4-methylpentyl] acetate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氰化钠 、 碘 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Toward a total synthesis of an aglycone of spiramycine; two complementary accesses to a C-5C-9 fragment

  摘要：

  Both homochiral acetates 4d and 5f, which were obtained by lipase-catalysed acetylation of either the tetraol 4a or the diol 5e, respectively have been convened stereoconvergently into a C-5/C-9 fragment of the title antibiotic. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00945-3
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-(tert-butyl)(3-iodo-2-methylpropoxy)diphenylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pig pancrease lipase 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 345.0h， 生成 [(2R,4R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(hydroxymethyl)-4-methylpentyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Toward a total synthesis of an aglycone of spiramycine; two complementary accesses to a C-5C-9 fragment

  摘要：

  Both homochiral acetates 4d and 5f, which were obtained by lipase-catalysed acetylation of either the tetraol 4a or the diol 5e, respectively have been convened stereoconvergently into a C-5/C-9 fragment of the title antibiotic. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00945-3