2-(phenylamino)-3,4,5,6-tetrahydropyridine | 67997-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(phenylamino)-3,4,5,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: N-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-amine；2-Anilino-3,4,5,6-tetrahydropyridin；phenyl-(3,4,5,6-tetrahydro-pyridin-2-yl)-amine；N-phenyl-2,3,4,5-tetrahydropyridin-6-amine
• CAS: 67997-72-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: ZMODINMNEGHYBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 沸点：
  329.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylamino)-3,4,5,6-tetrahydropyridine 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-diethoxyphosphinothioylsulfanyl-N-[1-(2-diethoxyphosphinothioylsulfanylacetyl)-2,3,4,5-tetrahydroazepin-7-yl]-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Aleshnikova, T. V.; Prokof'eva, A. F.; Negrebetskii, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 21, p. 242 - 251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 cyclopentanone-(O-benzenesulfonyl oxime ) 在 苯 作用下， 生成 2-(phenylamino)-3,4,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  305. Am。第九部分 由酮肟磺酸盐和氨或胺制备取代的idine

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001514

文献信息

• Synthesis of Benzimidazoles by PIDA-Promoted Direct C(sp²)H Imidation of<i>N</i>-Arylamidines
  作者：Jinbo Huang、Yimiao He、Yong Wang、Qiang Zhu

  DOI：10.1002/chem.201202271

  日期：2012.10.29

  A metal‐free synthesis of diversified benzimidazoles from N‐arylamidines through a phenyliodine(III) diacetate (PIDA) promoted intramolecular direct C(sp2)H imidation has been developed. The reaction proceeds smoothly at 0 °C or ambient temperature to provide the desired products in good to excellent yields. The synthesis of 2‐alkyl‐ or 2‐alkyl‐fused benzimidazoles, which are generally inaccessible

  无金属合成从多元化的苯并咪唑的Ñ -arylamidines通过phenyliodine（III）二乙酸酯（PIDA）促进分子内的直接C（SP 2） ħ酰亚胺化得到了发展。反应可在0°C或环境温度下顺利进行，以良好至极好的收率提供所需的产物。也可以实现通常通过类似的Pd或Cu催化方法无法获得的2烷基或2烷基稠合苯并咪唑的合成。
• Remarkable Effects of Axial π* Coordination on the Cr−Cr Quadruple Bond in Dichromium Paddlewheel Complexes
  作者：F. Albert Cotton、Lee M. Daniels、Carlos A. Murillo、Isabel Pascual、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1021/ja9912675

  日期：1999.7.1

  It is well-known that donation of electron density into the σ* orbital of a Cr−Cr quadruple bond causes major lengthening of the Cr−Cr distance, and there is some prior evidence that a similar lengthening is caused by dative interaction with the π* orbitals. Some molecules have now been made that allow a definitive assessment of this axial π* effect. A molecule has been designed to ensure that there

  众所周知，将电子密度捐赠给 Cr-Cr 四键的 σ* 轨道会导致 Cr-Cr 距离的主要延长，并且有一些先前的证据表明类似的延长是由与 π 的配位相互作用引起的* 轨道。现在已经制造了一些分子，可以对这种轴向 π* 效应进行明确的评估。设计了一个分子以确保轴向捐赠到 π* 轨道，而不是 σ* 轨道；已使用配体，其中供体原子以这样的方式拴在桥接配体上，即它们只能到达 π* 轨道，而不能到达 σ* 轨道。用于此目的的配体是 2,6-二(苯基亚氨基)哌啶 (DPhIP) 和 2,2'-二吡啶胺 (dpa) 的阴离子。
• Gotthardt, Hans; Blum, Joachim, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1579 - 1584
  作者：Gotthardt, Hans、Blum, Joachim

  DOI：——

  日期：——
• Gotthardt, Hans; Schenk, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4567 - 4577
  作者：Gotthardt, Hans、Schenk, Karl-Heinz

  DOI：——

  日期：——
• ALESHNIKOVA, T. V.;PROKOFEVA, A. F.;NEGREBETSKIJ, V. V.;MELNIKOV, N. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 282-292
  作者：ALESHNIKOVA, T. V.、PROKOFEVA, A. F.、NEGREBETSKIJ, V. V.、MELNIKOV, N. N.

  DOI：——

  日期：——