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(S)-3-氨基-1-庚醇 | 1158985-17-1

中文名称
(S)-3-氨基-1-庚醇
中文别名
(S)-3-氨基庚-1-醇
英文名称
(S)-3-aminoheptan-1-ol
英文别名
(3S)-3-aminoheptan-1-ol
(S)-3-氨基-1-庚醇化学式
CAS
1158985-17-1
化学式
C7H17NO
mdl
——
分子量
131.218
InChiKey
UUJMTRBDHSMCOA-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    226.2±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3-氨基-1-庚醇4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 51.5h, 生成 [(3S)-3-[(2-amino-5-methoxypyrimidin-4-yl)amino]heptyl] N-ethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
    [FR] DÉRIVÉS PYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
    摘要:
    公开号:
    WO2012136834A9
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-3-(Benzyl((S)-1-phenylethyl)amino)heptan-1-ol 在 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、66.66 MPa 条件下, 反应 144.0h, 以to give the subtitle compound 1.8 g的产率得到(S)-3-氨基-1-庚醇
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidline derivatives having immune modulating properties that act via TLR7 for the treatment of viral or allergic diseases and cancers
    摘要:
    本发明提供了式(I)化合物,其中R1、R2、R3和R4如规范中所定义,以及其药学上可接受的盐,以及制备它们的方法,含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
    公开号:
    US08765939B2
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文献信息

  • Novel Pyrimidine Toll-like Receptor 7 and 8 Dual Agonists to Treat Hepatitis B Virus
    作者:David McGowan、Florence Herschke、Frederik Pauwels、Bart Stoops、Stefaan Last、Serge Pieters、Annick Scholliers、Tine Thoné、Bertrand Van Schoubroeck、Dorien De Pooter、Wendy Mostmans、Mourad Daoubi Khamlichi、Werner Embrechts、Deborah Dhuyvetter、Ilham Smyej、Eric Arnoult、Samuël Demin、Herman Borghys、Gregory Fanning、Jaromir Vlach、Pierre Raboisson
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.6b00747
    日期:2016.9.8
    Toll-like receptor (TLR) 7 and 8 agonists can potentially be used in the treatment of viral infections and are particularly promising for chronic hepatitis B virus (HBV) infection. An internal screening effort identified a pyrimidine Toll-like receptor 7 and 8 dual agonist. This provided a novel alternative over the previously reported adenine and pteridone type of agonists. Structure–activity relationship
    Toll样受体(TLR)7和8激动剂可以潜在地用于病毒感染的治疗,对于慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染特别有希望。内部筛选工作确定了嘧啶Toll样受体7和8双重激动剂。这为先前报道的腺嘌呤和蝶啶酮类型的激动剂提供了新颖的选择。介绍了结构与活性的关系,的最优化,计算机对接,药代动力学以及化合物离体和体内细胞因子生产的演示。
  • PYRIMIDINE COMPOUNDS CONTAINING ACIDIC GROUPS
    申请人:Apros Therapeutics, Inc.
    公开号:US20180155298A1
    公开(公告)日:2018-06-07
    The present disclosure relates to a class of pyrimidine derivatives having immunomodulating properties that act via TLR7 which are useful in the treatment of viral infections and cancers.
    本公开涉及一类具有免疫调节性质的嘧啶生物,通过TLR7发挥作用,对治疗病毒感染和癌症有用。
  • [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ASTHMA, COPD, ALLERGIC RHINITIS, ALLERGIC CONJUNCTIVITIS, ATOPIC DERMATITIS, CANCER, HEPATITIS B, HEPATITIS C, HIV, HPV, BACTERIAL INFECTIONS AND DERMATOSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME, DE LA BRONCHO-PNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (COPD), DE LA RHINITE ALLERGIQUE, DE LA CONJONCTIVITE ALLERGIQUE, DE LA DERMATITE ATOPIQUE, DU CANCER, DE L'HÉPATITE B, DE L'HÉPATITE C, DU VIH, DU
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2009067081A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明提供了式(I)中的化合物,其中R1、R2、R3和R4如规范中定义,以及其药用盐,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS AND FURTHER DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES ET D'AUTRES MALADIES
    申请人:JANSSEN R & D IRELAND
    公开号:WO2012156498A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    This invention relates to quinazoline derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in therapy of disorders in which the modulation of toll - like - receptors is involved.
    这项发明涉及喹唑啉生物,其制备方法,药物组合物以及它们在调节类似于toll受体参与的疾病治疗中的用途。
  • QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS AND FURTHER DISEASES
    申请人:McGowan David
    公开号:US20140073642A1
    公开(公告)日:2014-03-13
    This invention relates to quinazoline derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in therapy of disorders in which the modulation of toll-like-receptors is involved.
    这项发明涉及喹唑啉生物,其制备方法,药物组合物以及它们在调节Toll样受体参与的疾病治疗中的应用。
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