1-(1,4-dihydroxy-[3]isoquinolyl)-ethanone | 36366-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(1,4-dihydroxy-[3]isoquinolyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(1,4-Dihydroxy-[3]isochinolyl)-aethanon；3-acetyl-4-hydroxyisoquinolin-1(2H)-one；3-acetyl-4-hydroxy-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 36366-77-5
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: AGXSWBGEBXLANS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,4-dihydroxy-[3]isoquinolyl)-ethanone 反应 10.0h， 生成 异喹啉-1,3,4-三酮
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINE -1,3,4-TRIONE, THE SYNTHETIC METHOD AND THE USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1640367B1
• 作为产物：
  描述：

  N-丙酮基邻苯二甲酰亚胺 在 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到1-(1,4-dihydroxy-[3]isoquinolyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED FUSED ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS D'ARYLES ET D'HÉTÉROARYLES FUSIONNÉS AU TITRE D'INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  本发明提供了式I的融合芳基和杂芳基衍生物，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2011075630A1

文献信息

• Isoquinoline-1,3,4-trione compounds, the synthetic method and the use thereof
  申请人：Nan Fajun

  公开号：US20060135557A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The invention relates to various substituted isoquinoline-1,3,4-trione, the synthetic method thereof and the use for treating neurodegenerative diseases, especially as the medicine for Alzheimer's disease, apoplexy and brain ischemic injuries.

  该发明涉及多种取代的异喹啉-1,3,4-三酮，其合成方法以及用于治疗神经退行性疾病，特别是作为治疗阿尔茨海默病、中风和脑缺血损伤的药物。
• SUBSTITUTED FUSED ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20110183985A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides fused aryl and heteroaryl derivatives of Formula I: wherein X, V, Y, U, W, Z, R 1 , R 2 , Cy, and Ar are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的融合芳基和杂芳基衍生物，其中X，V，Y，U，W，Z，R1，R2，Cy和Ar在此定义，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，包括但不限于炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Substituted fused aryl and heteroaryl derivatives as PI3K inhibitors
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US08680108B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  The present invention provides fused aryl and heteroaryl derivatives of Formula I: wherein X, V, Y, U, W, Z, R1, R2, Cy, and Ar are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了公式I的融合芳基和杂芳基衍生物，其中X，V，Y，U，W，Z，R1，R2，Cy和Ar在此定义，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的活性，并且可用于治疗与PI3K活性相关的疾病，例如炎症性疾病，免疫性疾病，癌症和其他疾病。
• Ghosh; Dutta, Journal of the Indian Chemical Society, 1954, vol. 31, p. 439,442
  作者：Ghosh、Dutta

  DOI：——

  日期：——
• Gabriel; Colman, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 2633
  作者：Gabriel、Colman

  DOI：——

  日期：——