1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid anilide | 68070-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid anilide
• 英文别名: N-phenyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide；N-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxamide
• CAS: 68070-52-0
• 化学式: C₉H₈N₄O
• 分子量: 188.189
• InChiKey: MAHPYTOJIRDUBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-231.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid anilide 在 四丁基氢氧化铵 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种1,2,4-三氮唑-3-甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种1,2,4‑三氮唑‑3‑甲酸的合成方法，包括将草酰苯胺肼和甲脒盐于有机溶剂中进行反应得到1,2,4‑三氮唑‑3‑甲酰‑(N‑苯基)胺；然后在碱性溶液中，并在催化剂下加热水解后用调酸调pH，得到1,2,4‑三氮唑‑3‑甲酸；该方法原材料易得，反应条件温和，后处理简单，收率升高，避免了传统工艺的致爆危险性及使用污染环境的恶臭物，三废也明显减少，具有产业化前景。

  公开号：

  CN111471028A
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-2-氧代正苯基乙酰胺 、 醋酸甲脒 以 乙二醇 为溶剂， 以90.2%的产率得到1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  一种1,2,4-三氮唑-3-甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种1,2,4‑三氮唑‑3‑甲酸的合成方法，包括将草酰苯胺肼和甲脒盐于有机溶剂中进行反应得到1,2,4‑三氮唑‑3‑甲酰‑(N‑苯基)胺；然后在碱性溶液中，并在催化剂下加热水解后用调酸调pH，得到1,2,4‑三氮唑‑3‑甲酸；该方法原材料易得，反应条件温和，后处理简单，收率升高，避免了传统工艺的致爆危险性及使用污染环境的恶臭物，三废也明显减少，具有产业化前景。

  公开号：

  CN111471028A

文献信息

• Chemoenzymatic method of 1,2,4-triazole nucleoside synthesis: Possibilities and limitations
  作者：I. D. Konstantinova、M. V. Chudinov、I. V. Fateev、A. V. Matveev、N. I. Zhurilo、V. I. Shvets、A. I. Miroshnikov

  DOI：10.1134/s1068162013010056

  日期：2013.1

  of novel structural analogues of an antiviral preparation of Ribavirin (1-β-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide) were established. A synthesis of various amides of 1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid and its 5-substituted analogues—potential substrates of purine nucleoside phosphorylase—has been described. Comparative efficiency of preparation methods of these amides, as well as the methods

  确定了利巴韦林（1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-甲酰胺）抗病毒制剂的新型结构类似物的化学酶促合成的可能性和局限性。已经描述了 1H-1,2,4-三唑-3-羧酸及其 5-取代类似物（嘌呤核苷磷酸化酶的潜在底物）的各种酰胺的合成。研究了这些酰胺的制备方法的比较效率，以及将官能团引入杂环系统的C5位置的方法。合成了在羧酰胺组中含有各种取代基的新型病毒唑类似物。开发了一种生物技术方法来制备 1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-羰基，这是一种合成病毒脒（病毒唑的现代类似物）的中间体。
• Synthesis of 3(5)-substituted 1,2,4-triazoles by lithiation of 1-(1-pyrrolidinomethyl)-1,2,4-triazole
  作者：Alan R. Katritzky、Ping Lue、Konstantina Yannakopoulou

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85445-4

  日期：1990.1
• Process for preparing 1,2,4-triazole-3-carboxamides
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0126326B1

  公开（公告）日：1987-08-05
• JPH06279420A
  申请人：——

  公开号：JPH06279420A

  公开（公告）日：1994-10-04
• US4578479A
  申请人：——

  公开号：US4578479A

  公开（公告）日：1986-03-25