2-(1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)piperidin-4-yl)ethan-1-amine | 105740-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)piperidin-4-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 4-(2-Aminoethyl)-1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)piperidine；2-[1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)piperidin-4-yl]ethanamine
• CAS: 105740-11-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₂
• 分子量: 316.403
• InChiKey: RXPZCNOBZFXSDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)piperidin-4-yl)ethan-1-amine 在 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-2-Amino-N-{2-[1-(6,7-dimethoxy-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-ethyl}-3-methyl-butyramide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  关于强心剂的研究。IV。带有取代的乙内酰脲和2-硫代乙内酰脲环的新型1-（6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基）哌啶衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列带有取代的乙内酰脲和2-巯基乙内酰脲环的新颖的1-（6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基）哌啶，并在麻醉的狗中检查了其强心活性。在乙内酰脲和硫代乙内酰脲环的5-位上引入异丙基和仲丁基导致有效的变力活性。还检查了哌啶和乙内酰脲环之间烷基链插入的影响。研究了该系列中最佳强心活动所需的结构要求。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3014
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-(氰基甲基)哌啶 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 90.0 ℃ 、340.01 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 2-(1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)piperidin-4-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  新型NPP1抑制剂喹唑啉-4-哌啶磺酰胺衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  最近显示，胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1（NPP1）促进主动脉瓣的矿化，因此，其抑制作用是一个重要的目标。喹唑啉-4-哌啶磺酰胺化合物（QPS1）已被描述为NPP1的特异性和非竞争性抑制剂。我们在此报告了使用QPS1作为先导化合物的新型喹唑啉-4-哌啶磺酰胺类似物的合成和体外抑制研究。在制备的26种衍生物中，发现有四种化合物 对人NPP1的K i <105 nM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.01.094

文献信息

• [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP-1) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTÉRASE (ENPP-1) ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：MAVUPHARMA INC

  公开号：WO2019046778A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Disclosed herein are methods and compounds of augmenting and enhancing the production of type I IFNs in vivo. In some embodiments, the compounds disclosed herein are ENPP-1 inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods for the treatment of cancer or a viral infection.

  本文揭示了一种增强和促进体内I型干扰素产生的方法和化合物。在某些实施例中，本文所披露的化合物是ENPP-1抑制剂，药物组合物，以及用于治疗癌症或病毒感染的方法。
• Cardiotonic quinazoline derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo K.K.

  公开号：US04668683A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  Quinazoline derivatives and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each represents hydrogen or alkyl; R.sup.3 represents alkyl or substituted alkyl; R.sup.7 and R.sup.8 each represent alkoxy; Z is oxygen or sulfur; m is zero or 1; n is zero or an integer from 1 to 5, exhibit a cardiotonic activity with little tendency to cause tachycardia.

  喹唑啉衍生物及其药学上可接受的酸盐，其一般式为##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别代表氢或烷基；R.sup.3代表烷基或取代烷基；R.sup.7和R.sup.8各代表烷氧基；Z为氧或硫；m为零或1；n为零或1至5的整数，表现出心力增强活性，且很少引起心动过速。
• Quinoline and quinazoline compounds and methods of use thereof
  申请人：Stingray Therapeutics, Inc.

  公开号：US11407729B2

  公开（公告）日：2022-08-09

  Compounds and methods for their preparation and use as therapeutic or prophylactic agents, for example for treatment of cancer, bacterial or viral diseases by targeting Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1).

  化合物及其制备和用作治疗剂或预防剂的方法，例如通过靶向八核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (ENPP1)来治疗癌症、细菌或病毒性疾病。
• ENPP1抑制剂
  申请人：上海齐鲁制药研究中心有限公司

  公开号：CN115536696A

  公开（公告）日：2022-12-30

  本发明提供一类式(I)所示的具有ENPP1抑制活性的新型化合物，含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。
• NOMOTO, YUJI;TAKAI, HARUKI;HIRATA, TADASHI;TERANISHI, MASAYUKI;OHNO, TETS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N1, C. 3014-3019
  作者：NOMOTO, YUJI、TAKAI, HARUKI、HIRATA, TADASHI、TERANISHI, MASAYUKI、OHNO, TETS+

  DOI：——

  日期：——