Tert-butyl 4-[2-(2-methylpropoxycarbonyloxy)-2-oxoethyl]piperidine-1-carboxylate | 883877-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl 4-[2-(2-methylpropoxycarbonyloxy)-2-oxoethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 883877-26-7
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₆
• 分子量: 343.42
• InChiKey: REXGHSFTDUJICC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[2-(2-methylpropoxycarbonyloxy)-2-oxoethyl]piperidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 氨 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 1-Boc-4-(氰基甲基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors

  摘要：

  环戊基化合物通过酰胺基团与苯并噁唑基团相连，利用苯并噁唑环的环氮原子，并进一步用杂环基团取代，这些化合物由式I表示： 用于调节CCR-2趋化因子受体，以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病和疾病，过敏性疾病，包括过敏性鼻炎，皮炎，结膜炎和哮喘，以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理病变；以及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用。

  公开号：

  US20070238723A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-4-哌啶乙酸 、 氯甲酸异丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Tert-butyl 4-[2-(2-methylpropoxycarbonyloxy)-2-oxoethyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors

  摘要：

  环戊基化合物通过酰胺基团与苯并噁唑基团相连，利用苯并噁唑环的环氮原子，并进一步用杂环基团取代，这些化合物由式I表示： 用于调节CCR-2趋化因子受体，以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病和疾病，过敏性疾病，包括过敏性鼻炎，皮炎，结膜炎和哮喘，以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理病变；以及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用。

  公开号：

  US20070238723A1

文献信息

• WO2006/67531
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——