4-(2-氨基-2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 782493-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(2-氨基-2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 4-carbamoylmethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-amino-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(carbamoylmethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 782493-57-6
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃
• mdl: MFCD11046693
• 分子量: 242.318
• InChiKey: COBFGLKMWGHNEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基-2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-Boc-4-(氰基甲基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors

  摘要：

  环戊基化合物通过酰胺基团与苯并噁唑基团相连，利用苯并噁唑环的环氮原子，并进一步用杂环基团取代，这些化合物由式I表示： 用于调节CCR-2趋化因子受体，以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病和疾病，过敏性疾病，包括过敏性鼻炎，皮炎，结膜炎和哮喘，以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理病变；以及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用。

  公开号：

  US20070238723A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-4-哌啶乙酸 在 碳酸氢铵 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到4-(2-氨基-2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Search for Potent and Selective Aurora A Inhibitors Based on General Ser/Thr Kinase Pharmacophore Model

  摘要：

  根据文献中已知的对各种类型的 Ser/Thr 激酶具有活性的化合物数据，开发出了针对这些类型激酶的通用药理模型。在 ASINEX 专利库中搜索符合这一药效结构的分子时，发现了一些化合物，经过测试，这些化合物似乎对 Aurora A、Aurora B 和 Haspin 等 Ser/Thr 激酶具有一定的活性。我们针对 Aurora A 激酶对这些分子进行了优化，使我们能够在 3-5 nM 的活性范围内找到几个具有相当好的选择性、吸收、分布、代谢和排泄（ADME）特性以及对 16 种癌症细胞系具有细胞毒性的化合物。因此，我们展示了微调一般 Ser/Thr 药理的可能性，从而设计出针对所需类型激酶的活性和选择性化合物。

  DOI：

  10.3390/ph9020019

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2015177367A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is an inhibitor of interactions between S100A9 and interaction partners such as RAGE, TLR4 and EMMPRIN and as such is useful in the treatment of disorders such as cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  式（I）的化合物或其药用盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面是有用的。
• General Ser/Thr Kinases Pharmacophore Approach for Selective Kinase Inhibitors Search as Exemplified by Design of Potent and Selective Aurora A Inhibitors
  作者：Natalya I. Vasilevich、Elena A. Aksenova、Denis N. Kazyulkin、Ilya I. Afanasyev

  DOI：10.1111/cbdd.12733

  日期：2016.7

  of Ser/Thr kinases was developed. Search for the molecules fitting to this pharmacophore among ASINEX proprietary library revealed a number of compounds, which were tested and appeared to possess some activity against several Ser/Thr kinases such as Aurora A, Aurora B and Haspin. The possibility of performing the fine‐tuning of the general Ser/Thr pharmacophore to desired types of kinase to get active

  建立了用于各种类型的Ser / Thr激酶的通用药效团模型。在ASINEX专有库中搜索适合该药效团的分子，发现了许多化合物，这些化合物经过测试，似乎对某些Ser / Thr激酶（如Aurora A，Aurora B和Haspin）具有一定的活性。Aurora A激酶举例说明了将一般的Ser / Thr药效团微调至所需类型的激酶以获得活性和选择性抑制剂的可能性。结果，在针对Aurora A激酶的3–5 n m活性范围内获得了多个击中结果，具有相当好的选择性和ADME特性。
• [EN] YAP1 INHIBITORS THAT TARGET THE INTERACTION OF YAP1 WITH OCT4<br/>[FR] INHIBITEURS DE YAP1 CIBLANT L'INTERACTION DE YAP1 AVEC OCT4
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2018053446A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Binding of the transcriptional co-activator, YAP1, to the transcription factor Oct4, induces Sox2, which is a transcription actor necessary for the self-renewal of stem-like cells from non-small cell lung cancer. The WW domain of YAP1 binds to the PPxY motif of Oct4 to induce Sox2. Delivering a peptide corresponding to the WW domain could prevent the induction of Sox2 and stemness. Similarly, peptides and mimetics of the PPxY motif would be able to inhibit stemness. Disclosed are compounds that affect the Yap1:Oct4 interaction.

  转录共激活因子YAP1与转录因子Oct4的结合诱导Sox2，Sox2是非小细胞肺癌干细胞自我更新所必需的转录因子。YAP1的WW结构域与Oct4的PPxY基序结合以诱导Sox2。提供与WW结构域相对应的肽段可以阻止Sox2和干细胞特性的诱导。类似地，PPxY基序的肽段和模拟物能够抑制干细胞特性。揭示了影响Yap1:Oct4相互作用的化合物。
• 2-CARBOCYCLOAMINO-4-IMIDAZOLYLPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHBITION OF CELL PROLIFERATION
  申请人：JONES Clifford

  公开号：US20100063049A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.

  本文描述了具有细胞周期抑制活性的化合物，其化学式为（I）。
• DESIGN, SYNTHESIS AND EVALUATION OF PROCASPASE ACTIVATING COMPOUNDS AS PERSONALIZED ANTI-CANCER DRUGS
  申请人：Hergenrother Paul J.

  公开号：US20120040995A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Compositions and methods are disclosed in embodiments relating to induction of cell death such as in cancer cells. Compounds and related methods for synthesis and use thereof, including the use of compounds in therapy for the treatment of cancer and selective induction of apoptosis in cells are disclosed. Compounds are disclosed that have lower neurotoxicity effects than other compounds.

  本实施例揭示了与诱导细胞死亡有关的组合物和方法，例如在癌细胞中。揭示了合成和使用相关化合物的方法，包括在治疗癌症和选择性诱导细胞凋亡方面使用化合物的方法。揭示了具有比其他化合物更低神经毒性影响的化合物。