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2-Methyl-3,4,5,6-tetraphenylpyridin | 41728-97-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methyl-3,4,5,6-tetraphenylpyridin
英文别名
2-methyl-3,4,5,6-tetraphenylpyridine
2-Methyl-3,4,5,6-tetraphenylpyridin化学式
CAS
41728-97-6
化学式
C30H23N
mdl
——
分子量
397.519
InChiKey
QNZOZTPUENSVLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    160-161 °C
  • 沸点:
    441.4±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-3,4,5,6-tetraphenylpyridin氢化钾 作用下, 反应 2.0h, 以37%的产率得到16-methyldibenzo[c,i]phenanthro[1,10,9,8-klmna]phenanthridine
    参考文献:
    名称:
    用于腈/炔烃[2 + 2 + 2]环加成反应的稳健钴催化剂:聚芳基吡啶的合成及其机械化学环氧化氢化成含氮的多环芳烃**
    摘要:
    腈和炔烃的过渡金属催化[2 + 2 + 2]环加成反应是吡啶的公认合成方法。然而,这些环加成通常依赖于使用束缚的二炔或氰基炔作为反应物之一。因此,仍然缺乏有效的,完全分子间催化的[2 + 2 + 2]吡啶合成的例子,尤其是那些使用未活化的腈和内部炔烃生成五取代的吡啶的例子。在此,我们报告了一种简单廉价的催化体系,该体系基于碘化钴(II),1,3-双(二苯基膦基)丙烷和锌,可促进各种腈和二芳基乙炔的[2 + 2 + 2]环加成反应,从而合成a范围广泛的聚芳基吡啶。DFT研究支持涉及两个炔烃氧化偶联,腈插入钴环戊二烯的反应途径,和C‐N还原消​​除。所得的四芳基和五芳基吡啶通过机械化学辅助的多重还原性环脱氢作用,成为迄今为止前所未有的含氮多环芳烃的前体。
    DOI:
    10.1002/anie.202017220
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3-triphenylcyclopropenylium perchlorate 在 正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 2-Methyl-3,4,5,6-tetraphenylpyridin
    参考文献:
    名称:
    环丙烯基取代的恶唑啉酮热转化为吡啶的机理
    摘要:
    Transformation thermique de phenyl-2methyl-4 (methyl-1' diphenyl-2',3' cyclopropene-1' yl)-4 oxazoline-2 one-5 en un melange de dimethyl-2,3, -2,4, et -2,5,三苯基吡啶。Mecanisme faisant intervenir 丁腈橡胶中间体
    DOI:
    10.1021/ja00316a042
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文献信息

  • Organic electroluminescence device
    申请人:UDC Ireland
    公开号:US10454042B2
    公开(公告)日:2019-10-22
    An object of the present invention is to provide an organic electroluminescence device having excellent light emission efficiency and durability, in particular, durability when driving at a high temperature. Provided is an organic electroluminescence device including on a substrate a pair of electrodes, and at least one layer of an organic layer including a light emitting layer containing a light emitting material disposed between the electrodes, wherein the light emitting layer includes at least each one of specific indolocarbazole derivatives and specific condensed ring metal complexes.
    本发明的目的是提供一种有机电致发光器件,该器件具有优异的发光效率和耐用性,特别是在高温驱动时的耐用性。本发明提供了一种有机电致发光器件,包括在基底上的一对电极,以及至少一层有机层,该有机层包括设置在电极之间的包含发光材料的发光层,其中发光层包括特定吲哚咔唑衍生物和特定缩合环金属配合物中的至少一种。
  • Nehl, Hans, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 12, p. 2535 - 2538
    作者:Nehl, Hans
    DOI:——
    日期:——
  • Small ring heterocycles. Role of azabenzvalenes in the thermolysis of 3-cyclopropenyl substituted oxazolinones
    作者:Albert Padwa、Mitsuo Akiba、Leslie Cohen、Henry Gingrich、Nobumasa Kamigata
    DOI:10.1021/ja00365a051
    日期:1982.1
  • COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
    申请人:Nippon Steel Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP1956022B1
    公开(公告)日:2012-07-25
  • PADWA, A.;AKIBA, MITSUO;COHEN, L. A.;GINGRICH, H. L.;KAMIGATA, NOBUMASA, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 1, 286-288
    作者:PADWA, A.、AKIBA, MITSUO、COHEN, L. A.、GINGRICH, H. L.、KAMIGATA, NOBUMASA
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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