3-formyl-2-hydroxy-4-methoxy-benzoic acid methyl ester | 39503-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-formyl-2-hydroxy-4-methoxy-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 3-Formyl-2-hydroxy-4-methoxy-benzoesaeure-methylester；2-Hydroxy-4-methoxy-isophthalaldehydsaeure-methylester；methyl 2-hydroxy-3-formyl-4-methoxy-benzoate；methyl 2-hydroxy-3-formyl-4-methoxybenzoate；3-Formyl-2-hydroxy-4-methoxy-benzoesaeuremethylester；methyl 3-formyl-2-hydroxy-4-methoxybenzoate
• CAS: 39503-30-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: OMNRTXMCIAKRLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C
• 沸点：
  327.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-2-hydroxy-4-methoxy-benzoic acid methyl ester 在 哌啶 、 吡啶 、 喹啉 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 铜 作用下， 生成 5-乙酰氧基香豆素
  参考文献：
  名称：

  341. 5-羟基香豆素的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380001832
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 4-甲氧基水杨酸甲酯 在 四氯化钛 作用下， 以 ice-water 、 二氯甲烷 为溶剂， 以24.5 g (42%)的产率得到3-formyl-2-hydroxy-4-methoxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic benzoylcyclohexanedione derivatives

  摘要：

  三环苯甲酰环己酮二酮衍生物的化学式为I，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R9和m在此定义，并其在农业上有用的盐。描述了制备三环苯甲酰环己酮二酮衍生物的方法；包含它们的组合物以及利用这些衍生物或包含它们的组合物来控制不良植物的用途。

  公开号：

  US06583089B1

文献信息

• Tricyclic benzoylcyclohexanedione derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06583089B1

  公开（公告）日：2003-06-24

  Tricyclic benzoylcyclohexanedione derivatives of the formula I where X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R9, and m are defined herein, and their agriculturally useful salts. Process for preparing the tricyclic benzoylcyclohexanedione derivatives; compositions comprising them and the use of these derivatives or of the compositions comprising them for controlling undesirable plants are described.

  三环苯甲酰环己酮二酮衍生物的化学式为I，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R9和m在此定义，并其在农业上有用的盐。描述了制备三环苯甲酰环己酮二酮衍生物的方法；包含它们的组合物以及利用这些衍生物或包含它们的组合物来控制不良植物的用途。
• TRICYCLIC BENZOYLPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Witschel Matthias

  公开号：US20070197393A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Tricyclic benzoylpyrazole derivatives of the formula I where: X is oxygen, sulfur, S═O, S(═O) 2 , CR 6 R 7 , NR 8 or a bond; Y together with the two carbons to which it is attached forms a saturated, partially saturated or unsaturated 5- or 6-membered heterocycle; R 1 , R 2 , R 6 , R 7 are hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy or haloalkoxy; R 3 is halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy or haloalkoxy; R 4 is hydrogen, nitro, halogen, cyano, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, haloalkylthio, alkylsulfinyl, haloalkylsulfinyl, alkylsulfonyl, haloalkylsulfonyl, unsubstituted or substituted aminosulfonyl or unsubstituted or substituted sulfonylamino; R 5 is hydrogen, alkyl or halogen; l is 0, 1 or 2; R 8 is hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyl, formyl, alkoxycarbonyl, haloalkoxycarbonyl, alkylsulfonyl or haloalkylsulfonyl; R 9 is substituted pyrazol-4-ylcarbonyl or substituted 5-oxopyrazolin-4-ylmethylidene; and their agriculturally useful salts; processes and intermediates for preparing the tricyclic benzoylpyrazole derivatives; compositions comprising them and the use of these derivatives or of the compositions comprising them for controlling undesirable plants are described.

  化合物I的三环苯甲酰吡唑衍生物的公式为：其中：X是氧、硫、S═O、S（═O）2、CR6R7、NR8或键；Y与其连接的两个碳原子形成饱和、部分饱和或不饱和的5-或6元杂环；R1、R2、R6、R7为氢、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R3为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R4为氢、硝基、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫基、卤代烷基硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、未取代或取代的氨基磺酰基或未取代或取代的磺酰胺基；R5为氢、烷基或卤素；l为0、1或2；R8为氢、烷基、卤代烷基、烷基羰基、甲酰基、烷氧羰基、卤代烷氧羰基、烷基磺酰基或卤代烷基磺酰基；R9为取代的吡唑-4-基羰基或取代的5-氧代吡唑-4-基甲基亚胺基；以及它们的农业有用盐；描述了制备这些三环苯甲酰吡唑衍生物的过程和中间体；包含它们的组合物以及使用这些衍生物或包含它们的组合物来控制不良植物的用途。
• �ber substituierte Cumars�uren
  作者：W. Gruber

  DOI：10.1007/bf00939404

  日期：——
• Merchant et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4142
  作者：Merchant et al.

  DOI：——

  日期：——
• US6583089B1
  申请人：——

  公开号：US6583089B1

  公开（公告）日：2003-06-24