potassium 2-bromo-6-(trifluoromethyl)benzenesulfonate | 1451065-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 2-bromo-6-(trifluoromethyl)benzenesulfonate
• CAS: 1451065-57-8
• 化学式: C₇H₃BrF₃O₃S*K
• 分子量: 343.163
• InChiKey: GSTFYBPBTLRSIY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-bromo-6-(trifluoromethyl)benzenesulfonate 在 3,5-二甲基吡啶 、 环丁砜 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 8-羟基喹啉 、 sulfilimine 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 penoxsulam
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 2-(2,2-difluoroethoxy)-6-trifluoromethyl-n-(5,8-dimethoxy-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-yl) Benzenesulfonamide: Penoxsulam

  摘要：

  2- (2,2-二氟乙氧基)-6-三氟甲基-N-(5,8-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-c] -嘧啶-2-基)苯磺酰胺的九步高效合成方法已经开发成功。起始原料 4-硝基-2-(三氟甲基)苯胺通过 2-溴-4-氨基-6-三氟甲基苯胺和 2-溴-4-乙酰胺基-6-三氟甲基苯磺酸转化为 2-溴-6-三氟甲基苯磺酸。然后将其与 2-氨基-5,8-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1.5-c]嘧啶结合，得到目标分子。与已报道的方法相比，这种方法具有反应时间短、反应条件温和、易于纯化等优点。此外，总产率提高到 22.9%，是已报道方法的两倍。

  DOI：

  10.3184/174751913x13619014318618
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-trifluoromethybenzenesulfonic acid 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 potassium 2-bromo-6-(trifluoromethyl)benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 2-(2,2-difluoroethoxy)-6-trifluoromethyl-n-(5,8-dimethoxy-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-yl) Benzenesulfonamide: Penoxsulam

  摘要：

  2- (2,2-二氟乙氧基)-6-三氟甲基-N-(5,8-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-c] -嘧啶-2-基)苯磺酰胺的九步高效合成方法已经开发成功。起始原料 4-硝基-2-(三氟甲基)苯胺通过 2-溴-4-氨基-6-三氟甲基苯胺和 2-溴-4-乙酰胺基-6-三氟甲基苯磺酸转化为 2-溴-6-三氟甲基苯磺酸。然后将其与 2-氨基-5,8-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1.5-c]嘧啶结合，得到目标分子。与已报道的方法相比，这种方法具有反应时间短、反应条件温和、易于纯化等优点。此外，总产率提高到 22.9%，是已报道方法的两倍。

  DOI：

  10.3184/174751913x13619014318618