2-(2-furyl)ethylformamide | 98547-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(2-furyl)ethylformamide
• 英文别名: N-(2-[2]furyl-ethyl)-formamide；N-(2-[2]Furyl-aethyl)-formamid；2-(N-formyl-2-amino-ethyl)-furan；N-[2-(furan-2-yl)ethyl]formamide
• CAS: 98547-33-2
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: AEDKVYNEHDRQEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129-130 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-furyl)ethylformamide 生成 (2-[2]furyl-ethyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  (2H)-3-benzazepin-2-ones, their pharmaceutical compositions and their

  摘要：

  本发明涉及新的杂芳胺衍生物，其化学式为##STR1##其中A代表--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--或##STR2##基团，B代表一个亚甲基、羰基或硫代羰基基团，或者A代表--CO--CO或##STR3##基团，B代表一个亚甲基基团，其中标有x的碳原子与苯环相连，E代表一条直链烷基基团，该基团可选择由烷基基团取代，G代表一条直链烷基基团，该基团可选择由烷基基团取代，R.sub.1代表氢、氟、氯或溴原子，三氟甲基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基、烷基硫醇基、羟基、烷氧基或苯基氧基基团，R.sub.2代表氢、氯或溴原子或羟基、烷氧基、苯基氧基或烷基基团，或者R.sub.1和R.sub.2一起代表烷二氧基基团，R.sub.3代表氢原子、烯基基团、烷基或苯基烷基基团，Het代表通过碳或氮原子键合的含有氧、硫或氮原子、两个氮原子或一个氮原子和一个氧或硫原子的5-或6-成员杂芳环，其上还可以附加一个苯环，并且在这种情况下，键合也可以通过苯环核心进行，或者是一种咪唑并[1,2-a]吡啶基团，在上述基团的碳结构可以被甲二氧基或乙二氧基基团取代，或者可以被卤原子或烷基、羟基、烷氧基、苯基氧基、苯基、二甲氧基苯基、硝基、氨基、乙酰氨基、氨基甲酰氨基、N-烷基-氨基甲酰氨基、羟甲基、硫醇基、烷基硫醇基、烷基磺酰基、烷基磺酰氧基、烷基磺酰氨基、烷氧羰基甲氧基、羧基甲氧基或烷氧甲基基团单取代或双取代，同时上述杂芳基团中存在的任何亚胺基团可以被烷基、苯基烷基或苯基取代，以及它们的N-氧化物和与无机或有机酸形成的酸加合盐，具有有价值的药理性能，特别是降低心率和心脏氧需求的作用。它们可用于治疗窦性心动过速或缺血性心脏病。

  公开号：

  US04737495A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-糠酰)-2-硝基乙烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 甲酸乙酯 作用下， 生成 2-(2-furyl)ethylformamide
  参考文献：
  名称：

  Furano(3,2-c)pyridines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01618a038

文献信息

• (2H)-3-benzazepin-2-ones, their pharmaceutical compositions and their
  申请人：Dr. Karl Tomae, GmbH

  公开号：US04737495A1

  公开（公告）日：1988-04-12

  The invention relates to new heteroaromatic amine derivatives of formula ##STR1## wherein A represents a --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--or ##STR2## group and B represents a methylene, carbonyl or thiocarbonyl group or A represents a --CO--CO or ##STR3## group and B represents a methylene group, in which the carbon atom marked x is linked to the phenyl nucleus, E represents a straight-chained alkylene group optionally substituted by an alkyl group, G represents a straight-chained alkylene group optionally substituted by an alkyl group, R.sub.1 represents a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom, a trifluoromethyl, nitro, amino, alkylamino, dialkylamino, alkyl, alkylmercapto, hydroxy, alkoxy or phenylalkoxy group, R.sub.2 represents a hydrogen, chlorine or bromine atom or a hydroxy, alkoxy, phenylalkoxy or alkyl group or R.sub.1 and R.sub.2 together represent an alkylenedioxy group, R.sub.3 represents a hydrogen atom, an alkenyl group, an alkyl or phenylalkyl group, and Het represents a 5- or 6-membered heteroaromtic ring bonded via a carbon or nitrogen atom, which contains an oxygen, sulphur or nitrogen atom, two nitrogen atoms or a nitrogen atom and an oxygen or sulphur atom, and onto which additionally a phenyl ring can be condensed, in which case the bond can also be via the phenyl nucleus, or an imidazo[1,2-a]pyridyl group wherein the carbon structure of the above-mentioned groups can be substituted by a methylenedioxy or ethylenedioxy group or can be mono- or disubstituted by a halogen atom or an alkyl, hydroxy, alkoxy, phenylalkoxy, phenyl, dimethoxyphenyl, nitro, amino, acetylamino, carbamoylamino, N-alkyl-carbamoylamino, hydroxymethyl, mercapto, alkylmercapto, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkylsulphonyloxy, alkylsulphonylamino, alkoxycarbonylmethoxy, carboxymethoxy or alkoxymethyl group, and at the same time any imino group present in the above-mentioned heteroaromatic groups can be substituted by an alkyl, phenylalkyl or phenyl group, the N-oxides and the acid addition salts thereof with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, particularly the effect of lowering heart rate and oxygen requirement of the heart. They can be used to treat sinus tachycardia or ischaemic heart disease.

  本发明涉及新的杂芳胺衍生物，其化学式为##STR1##其中A代表--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--或##STR2##基团，B代表一个亚甲基、羰基或硫代羰基基团，或者A代表--CO--CO或##STR3##基团，B代表一个亚甲基基团，其中标有x的碳原子与苯环相连，E代表一条直链烷基基团，该基团可选择由烷基基团取代，G代表一条直链烷基基团，该基团可选择由烷基基团取代，R.sub.1代表氢、氟、氯或溴原子，三氟甲基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基、烷基硫醇基、羟基、烷氧基或苯基氧基基团，R.sub.2代表氢、氯或溴原子或羟基、烷氧基、苯基氧基或烷基基团，或者R.sub.1和R.sub.2一起代表烷二氧基基团，R.sub.3代表氢原子、烯基基团、烷基或苯基烷基基团，Het代表通过碳或氮原子键合的含有氧、硫或氮原子、两个氮原子或一个氮原子和一个氧或硫原子的5-或6-成员杂芳环，其上还可以附加一个苯环，并且在这种情况下，键合也可以通过苯环核心进行，或者是一种咪唑并[1,2-a]吡啶基团，在上述基团的碳结构可以被甲二氧基或乙二氧基基团取代，或者可以被卤原子或烷基、羟基、烷氧基、苯基氧基、苯基、二甲氧基苯基、硝基、氨基、乙酰氨基、氨基甲酰氨基、N-烷基-氨基甲酰氨基、羟甲基、硫醇基、烷基硫醇基、烷基磺酰基、烷基磺酰氧基、烷基磺酰氨基、烷氧羰基甲氧基、羧基甲氧基或烷氧甲基基团单取代或双取代，同时上述杂芳基团中存在的任何亚胺基团可以被烷基、苯基烷基或苯基取代，以及它们的N-氧化物和与无机或有机酸形成的酸加合盐，具有有价值的药理性能，特别是降低心率和心脏氧需求的作用。它们可用于治疗窦性心动过速或缺血性心脏病。
• Aza-Substituted Spiro Derivatives
  申请人：Jitsuoka Makoto

  公开号：US20090258871A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  A compound of the following formula (I) or its pharmaceutically-acceptable salt is provided: [wherein X, Y, Z and W each independently represent a methine group or a nitrogen atom, provided that a case where all of X, Y, Z and W are methine group; A represents —O— or the like, B represents —C(O)— or the like, D represent —(CH 2 )m 2 -, —O— or the like, and m2 represents 0 or 1; Q represents a methine group or a nitrogen atom; and R represents a group represented by the following formula (II-1) (wherein R 6 , R 7 and R 8 independently represent a lower alkyl group or the like].

  提供以下式子（I）的化合物或其药学上可接受的盐：[其中X、Y、Z和W各自独立地表示甲基基团或氮原子，前提是当X、Y、Z和W全部为甲基基团时；A表示—O—或类似物，B表示—C（O）—或类似物，D表示—（CH2）m2-、—O—或类似物，m2表示0或1；Q表示甲基基团或氮原子；R表示由以下式子（II-1）表示的基团（其中R6、R7和R8各自独立地表示较低的烷基基团或类似物）。
• Carbamoyl-Substituted Spiro Derivative
  申请人：Jitsuoka Makoto

  公开号：US20080171753A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A compound represented by, e.g. the formula (I): [wherein X, Y, Z, and W each independently represent optionally substituted methine; A, B, and D each independently represent —C(O)—, etc.; Q represents a methine or a nitrogen; and R represents the formula (II-1), optionally substituted with lower alkyl, etc.; (wherein R 6 represents a lower alkyl, etc; and R 7 and R 8 each independently represents a lower alkyl, etc.)] or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. The compounds and salt have antagonistic activity against a histamine H3 receptor or inverse agonistic activity against a histamine H3 receptor. They are useful in the prevention or treatment of metabolic diseases, circulatory diseases, or neurotic diseases.

  化合物的化学式为(I):[其中X、Y、Z和W各自独立地表示可选择性取代的甲烷基；A、B和D各自独立地表示—C(O)—等；Q表示甲烷基或氮；R表示化学式(II-1)，可选择性地取代较低的烷基等；(其中R6表示较低的烷基等；R7和R8各自独立地表示较低的烷基等)]或其药学上可接受的盐。这些化合物和盐对组胺H3受体具有拮抗活性或反向激动活性。它们可用于预防或治疗代谢性疾病、循环系统疾病或神经疾病。
• Quinazoline Derivative
  申请人：Mizutani Takashi

  公开号：US20080275069A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  This invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula (I) wherein R 1 represents a lower alkyl group et al; R 2 and R 3 are same and different and represents hydrogen atm et al; R 4 represents the substituent of the formula (I) et al; X 1 represents NH, O or S; Y represents N or C; Ar is a divalent substituent derived from aryl et al, by removing two hydrogen atoms therefrom; the ring A represents a 5- or 6-membered heteroaryl group; this compounds has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for preventive or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表较低的烷基等；R2和R3相同或不同，分别代表氢原子等；R4代表式（I）的取代基等；X1代表NH、O或S；Y代表N或C；Ar是由芳基衍生的二价取代基等，通过去除其中的两个氢原子而得到；环A表示5-或6-成员杂芳基基团；这些化合物具有组胺H3受体拮抗作用或组胺H3受体反向激动剂作用，并且对于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病是有用的。
• AZA-SUBSTITUTED SPIRO DERIVATIVES
  申请人：Jitsuoka Makoto

  公开号：US20120149703A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  A compound of the following formula (I) or its pharmaceutically-acceptable salt is provided: [wherein X, Y, Z and W each independently represent a methine group or a nitrogen atom, provided that a case where all of X, Y, Z and W are methine group; A represents —O— or the like, B represents —C(O)— or the like, D represent —(CH 2 )m 2 -, —O— or the like, and m2 represents 0 or 1; Q represents a methine group or a nitrogen atom; and R represents a group represented by the following formula (II-1) (wherein R 6 , R 7 and R 8 independently represent a lower alkyl group or the like].

  提供以下式子（I）或其药学上可接受的盐的化合物： 其中X、Y、Z和W各自独立地表示一个甲基基团或氮原子，前提是X、Y、Z和W全部都是甲基基团的情况除外；A表示—O—或类似物，B表示—C（O）—或类似物，D表示—（CH2）m2-、—O—或类似物，m2表示0或1；Q表示一个甲基基团或氮原子；R表示以下式子（II-1）所表示的基团（其中R6、R7和R8各自独立地表示低级烷基或类似物）。