7-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diol | 779352-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diol
• 英文别名: 7-(trifluoromethyl)-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 779352-04-4
• 化学式: C₈H₄F₃N₃O₂
• mdl: MFCD09971445
• 分子量: 231.134
• InChiKey: CFHGKXKFXKJQSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diol 、 三氯氧磷 、 2,4-二氯-6-氟吡啶并[2,3-d]嘧啶 以providing the title product (1.940 g) which的产率得到2,4-dichloro-7-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC JAK KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐，制药组合物，使用方法和制备方法。这些化合物提供了治疗骨髓增生性疾病和癌症的方法。

  公开号：

  US20110201628A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二羟基嘧啶 、 1-乙氧基-3-三氟甲基-1,3-丁二烯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 7-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  由6-氨基尿嘧啶合成三氟甲基化吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-2,4-二酮和由5-氨基吡唑合成三氟甲基化吡唑并[3,4- b ]-吡啶

  摘要：

  5或7-三氟甲基-1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3- d ]嘧啶-2,4-二酮3，5，10，13和4-或6-三氟甲基-吡[3,4 b ]吡啶15，16，19，21是由使用积木如4,4,4-三氟-1-苯基-1,3-丁二酮分别从6-氨基尿嘧啶和5-氨基吡唑，制备，以良好产率， 1,1,1-三氟-4-苯基-3-丁烯-2-酮，4-乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮和三氟乙酰乙酸乙酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410408

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA KINASE JAK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010038060A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可用于治疗骨髓增生性疾病和癌症。
• A clean and efficient cyclocondensation to pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives in aqueous media
  作者：Robabeh Baharfar、Razieh Azimi

  DOI：10.1016/j.cclet.2011.04.020

  日期：2011.7

  A series of pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives were easily constructed by cyclocondensation reactions of 6-aminouracils or 6-aminothiouracil with α,β-unsaturated carbonyl compounds (aldehyde, ketone and ester) possessing a leaving group on the β position, in H2O under reflux conditions.

  通过6-氨基尿嘧啶或6-氨基硫尿嘧啶与在β位上具有离去基团的α，β-不饱和羰基化合物（醛，酮和酯）的环缩合反应，可轻松构建一系列吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物，在回流条件下在H 2 O中。