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3-<2-oxo-2-<4-(4-methoxyphenethyl)-1-piperazinyl>ethyl>-1-methyl-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
3-<2-oxo-2-<4-(4-methoxyphenethyl)-1-piperazinyl>ethyl>-1-methyl-2,4(1H,3H)-quinazolinedione | 119784-83-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<2-oxo-2-<4-(4-methoxyphenethyl)-1-piperazinyl>ethyl>-1-methyl-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
英文别名
1-Methyl-3-[(4-(2-(4-methoxyphenyl)ethyl)piperidinylcarbonyl)methyl]-quinazolin-2,4(1H,3H)-dione;3-[2-[4-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]piperazin-1-yl]-2-oxoethyl]-1-methylquinazoline-2,4-dione
CAS
119784-83-7
化学式
C
24
H
28
N
4
O
4
mdl
——
分子量
436.511
InChiKey
CRMFLXCPNLHPCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
32
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
73.4
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-methyl-1,4-dihydro-2,4-dioxo-3H(2H)-quinazoline acetic acid
55558-97-9
C
11
H
10
N
2
O
4
234.211
反应信息
作为产物:
描述:
N-甲基蒽
在
盐酸
、
potassium hydrogencarbonate
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.92h, 生成
3-<2-oxo-2-<4-(4-methoxyphenethyl)-1-piperazinyl>ethyl>-1-methyl-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
参考文献:
名称:
合成一些取代的喹唑啉二酮作为平滑肌收缩的潜在抑制剂。
摘要:
通过用氯甲酸乙酯和KOH在乙醇中的处理,由相应的N-取代的2-氨基苯甲酰胺制备3-取代的2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮。另外,通过1-甲基-1,4-二氢-和1,4-二氢-2的反应合成了一系列3-取代和1-甲基-3-取代的2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮。 ,4-二氧代-3(2H)-喹唑啉乙酸与相应的N-取代的哌嗪。测量化合物的13 C NMR光谱和质谱,并分配信号。一些化合物对平滑肌的收缩功能显示出抑制作用。
DOI:
10.1002/jps.2600770902
点击查看最新优质反应信息
文献信息
AKGUN, HULYA;HOLLSTEIN, ULRICH;HURWITZ, LEON, J. PHARM. SCI., 77,(1988) N 9, C. 735-739
作者:
AKGUN, HULYA、HOLLSTEIN, ULRICH、HURWITZ, LEON
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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