methyl 2-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl) benzoate | 95280-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 2-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl) benzoate
• 英文别名: methyl 2-(4'-methoxybenzoylmethyl)benzoate；4'-methoxy-α'-oxo-bibenzyl-2-carboxylic acid methyl ester；4'-Methoxy-α'-oxo-bibenzyl-2-carbonsaeure-methylester；2-<4-Methoxy-phenacyl>-benzoesaeure-methylester；Methyl 2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]benzoate
• CAS: 95280-73-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: REWCOKKCHSLGCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 沸点：
  443.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl) benzoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Akhtar, Naeem; Ahmad, Hafiz Badaruddin; Hussain, Mazhar, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 5, p. 2054 - 2056

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基苯甲酸甲酯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 methyl 2-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  3-芳基异香豆素的酰基阴离子化学合成及丁香酚A和Cajanolactone A的合成

  摘要：

  3-芳基异香豆素和8-羟基-3-芳基异香豆素的合成新策略通过使用酰基阴离子化学进行初始C-C键形成研究。得到的酮酯和酮内酯作为中间体进行基于促进的分子内环化，以良好的产率得到3-芳基异香豆素。所开发的方法用于合成重要的天然产物 thunberginol A 和 cajanolactone A。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403524

文献信息

• Legrand,L.; Lozach,N., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 1787 - 1793
  作者：Legrand,L.、Lozach,N.

  DOI：——

  日期：——
• Horeau; Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 53,58
  作者：Horeau、Jacques

  DOI：——

  日期：——
• Ahmad, Hafiz B.; Rama, Nasim H.; Hussain, Mazhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 3, p. 611 - 615
  作者：Ahmad, Hafiz B.、Rama, Nasim H.、Hussain, Mazhar、Hussain, Muhammad T.、Qasim, Malik M.、Hameed, Shahid、Malana, Muhammad A.、Malik, Abdul

  DOI：——

  日期：——
• Bowden, Keith; Byrne, Jane M., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1996, vol. 10, p. 2203 - 2206
  作者：Bowden, Keith、Byrne, Jane M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-Arylisocoumarins by Using Acyl Anion Chemistry and Synthesis of Thunberginol A and Cajanolactone A
  作者：Kasireddy Sudarshan、Manash Kumar Manna、Indrapal Singh Aidhen

  DOI：10.1002/ejoc.201403524

  日期：2015.3

  new strategy for the synthesis of 3-arylisocoumarins and 8-hydroxy-3-arylisocoumarins was investigated by using acyl anion chemistry for the initial C–C bond formation. The obtained keto esters and keto lactones as intermediates underwent based-promoted intramolecular cyclization to afford 3-arylisocoumarins in good yields. The developed methodology was applied for the synthesis of the important natural

  3-芳基异香豆素和8-羟基-3-芳基异香豆素的合成新策略通过使用酰基阴离子化学进行初始C-C键形成研究。得到的酮酯和酮内酯作为中间体进行基于促进的分子内环化，以良好的产率得到3-芳基异香豆素。所开发的方法用于合成重要的天然产物 thunberginol A 和 cajanolactone A。