1-chloro-6-methyl-4-(4-morpholinylcarbonyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine | 945667-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 1-chloro-6-methyl-4-(4-morpholinylcarbonyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: (1-chloro-6-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 945667-86-7
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 279.726
• InChiKey: YXSZHLBORSRFCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-6-methyl-4-(4-morpholinylcarbonyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine 在 盐酸 、 甲烷磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-methyl-4-(4-morpholinylcarbonyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116816

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-chloro-6-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazine-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-chloro-6-methyl-4-(4-morpholinylcarbonyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116816

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds
  申请人：Eatherton Andrew John

  公开号：US20090018128A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention relates to novel pyrrolopyrazine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.

  本发明涉及新型吡咯吡嗪衍生物、含有这些化合物的制药组合物以及它们在治疗疾病中的应用，特别是直接或间接由大麻素受体活性的增加或减少引起的疼痛。
• WO2007/88168
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1979358A1

  公开（公告）日：2008-10-15
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007088168A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  [EN] The present invention relates to novel pyrrolopyrazine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés innovants de la pyrrolopyrazine, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et leur utilisation dans le traitement de maladies, en particulier la douleur, lorsque ces maladies sont causées directement ou indirectement par une augmentation ou une diminution de l'activité du récepteur des cannabinoïdes.
• [EN] COMBINATION OF CB2 LIGAND AND PARACETAMOL<br/>[FR] COMBINAISON DE LIGAND DE CB2 ET DE PARACETAMOL
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008116816A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] Combination of one or more CB2 modulators and paracetamol are useful of treating conditions which are mediated by the activity of CB2 receptors such as an immune disorder, an inflammatory disorder, pain, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, osteoarthritis, and osteoporosis.
  [FR] L'invention concerne la combinaison d'au moins un modulateur de CB2 et de paracétamol, utile dans le traitement d'affections induites par l'activité des récepteurs CB2, telles qu'un trouble immunitaire, un trouble inflammatoire, la douleur, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques, l'arthrose et l'ostéoporose.