N-(2-hydroxyethyl)-3,5-dinitrobenzamide | 79883-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-3,5-dinitrobenzamide
• 英文别名: 3,5-dinitro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide；3.5-Dinitro-benzoesaeure-N-<2-hydroxy-aethyl>-amid；N-(β-Hydroxyethyl)-3,5-dinitrobenzamid
• CAS: 79883-94-6
• 化学式: C₉H₉N₃O₆
• 分子量: 255.187
• InChiKey: NILNWUDZHARBRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-3,5-dinitrobenzamide 生成 3,5-diamino-N-(2-hydroxyethyl)-2,4,6-triiodobenzamide
  参考文献：
  名称：

  LIN, Y.;SMITH, K. R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸甲酯 以 甲醇 、 C.I.酸性橙108 为溶剂， 以85%的产率得到N-(2-hydroxyethyl)-3,5-dinitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Novel iodinated non-ionic triiodobenzene compounds and contrast media

  摘要：

  这项发明涉及公式为##STR1##的新型非离子化合物。这些化合物可以用作造影剂。

  公开号：

  US05043152A1

文献信息

• Nouveaux composés triiodobenzéniques non ioniques iodés et produits de contraste les contenant
  申请人：GUERBET S.A.

  公开号：EP0357467A1

  公开（公告）日：1990-03-07

  L'invention concerne de nouveaux composés non ioniques de formule Ces composés sont utilisables comme produits de contraste.

  本发明涉及式中的新型非离子化合物，这些化合物可用作造影剂。
• NITROBENZAMIDE COMPOUNDS, METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa

  公开号：EP4345092A1

  公开（公告）日：2024-04-03

  The present disclosure relates to novel nitrobenzamide compounds and their obtention, and also their use as selective inhibitors of the enzyme DprEl. Furthermore, the present disclosure relates to the use of such compounds in medicine or veterinary, specifically, in the prevention or treatment of tuberculosis.

  本公开涉及新型硝基苯酰胺化合物及其制备方法，以及它们作为酶 DprEl 的选择性抑制剂的用途。此外，本公开还涉及这些化合物在医药或兽医学中的应用，具体而言是在结核病的预防或治疗中的应用。
• 10.3390/ph17050559
  作者：Delgado, Tiago、Pais, João P.、Pires, David、Estrada, Filipe G. A.、Guedes, Rita C.、Anes, Elsa、Constantino, Luis

  DOI：10.3390/ph17050559

  日期：——

  acid, we synthesized a diverse library of amides, incorporating both linear and cyclic amine moieties and also assessed the impact of terminal aromatic groups connected through ether, ester, or amide bonds on the bioactivity of the compounds. The synthesis primarily utilized nucleophilic addition/elimination, SN2, and Mitsunobu reactions. The activity was impacted mainly by two structural features,

  结核病（TB）仍然是全球主要的健康挑战，也是传染病导致死亡的主要原因。受我们小组先前关于抗分枝杆菌 N-烷基硝基苯甲酰胺（在结构上与十异戊二烯磷酰基-β-d-核糖氧化酶 (DprE1) 抑制剂的硝基苯甲酰胺家族相关）研究结果的启发，本研究探索了一系列取代的苯甲酰胺。我们特别关注以前未开发的 3,5-二硝基苯甲酰胺衍生物。从 3,5-二硝基苯甲酸开始，我们合成了多种酰胺库，其中包含线性和环状胺部分，并评估了通过醚、酯或酰胺键连接的末端芳香基团对化合物生物活性的影响。该合成主要利用亲核加成/消除、SN2 和 Mitsunobu 反应。该活性主要受到两个结构特征的影响，即添加芳香族部分作为端基和连接基的类型。最有趣的化合物（c2、d1 和 d2，MIC = 0.031 μg/mL）表现出与异烟肼相当的抗结核分枝杆菌 (Mtb) H37Rv 活性。补充计算研究有助于阐明与 DprE1 的潜在相互作
• Catalytic removal of tert-butyldimethylsilyl (TBS) ether by PVP-I
  作者：Guangying Lu、Di Wang、Jiangmeng Ren、Yanxiong Ke、Bu-Bing Zeng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.05.059

  日期：2019.9

  A mild, efficient and rapid protocol the deprotection of alcoholic TBDMS ethers using PVP-1 as catalyst in methanol, the procedure of deprotection of various TBDMS ethers were found to be very convenient, easy work-up, high yielding. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• GUILLEMOT, MICHEL;DUGAST-ZRIHEN, MARYSE;SCHAEFER, MICHEL;MEYER, DOMINIQUE+
  作者：GUILLEMOT, MICHEL、DUGAST-ZRIHEN, MARYSE、SCHAEFER, MICHEL、MEYER, DOMINIQUE+

  DOI：——

  日期：——