1-nitro-10H-phenothiazine | 1747-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-nitro-10H-phenothiazine
• 英文别名: 1-nitro-phenothiazine；1-Nitro-phenothiazin；4-nitrophenothiazine；1-Nitrophenothiazin；1-Nitrophenothiazine；1-nitro-10H-phenothiazine
• CAS: 1747-87-1
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₂S
• 分子量: 244.274
• InChiKey: ALTGNKHNQHUIKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  432.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-10H-phenothiazine 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到4-aminophenothiazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERWENDUNG VON ÜBERGANGSMETALL-CARBENKOMPLEXEN IN ORGANISCHEN LICHT-EMITTIERENDEN DIODEN (OLEDS)
  [EN] USE OF TRANSITION METAL CARBENE COMPLEXES IN ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODES (OLEDS)
  [FR] UTILISATION DE COMPLEXES METAL DE TRANSITION- CARBENE DANS DES DIODES ELECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES (DEL ORGANIQUES)

  摘要：

  公开号：

  WO2006056418A3
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 生成 1-nitro-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Specific Synthesis of 1-Substituted Phenothiazines Using Carbon Dioxide Protection of the NH Group During Lithiation

  摘要：

  吩噻嗪作为氨基甲酸酯的锂盐受到保护时，其锂化作用只发生在 C-1 碳原子上。锂化产物与多种亲电体反应后，很容易生成几种新的 1-取代吩噻嗪以及一些已知化合物，其产量优于现有方法。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27515

文献信息

• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150295186A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to compounds according to formula (1) and formula (2), said compounds being suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices.

  本发明涉及公式（1）和公式（2）所示的化合物，该化合物适用于电子器件，特别是有机电致发光器件。
• New derivatives of N-(iminomethy)amines, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)

  公开号：US20040097494A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  N-(imino)amines and their preparation and their use as NO synthase inhibitors and selective or non-selective traps for a reactive oxygen species.

  N-(亚胺基)胺及其制备方法，以及作为NO合酶抑制剂和对反应性氧化物的选择性或非选择性陷阱的用途。
• Derivatives of N-(iminomethyl)amines, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Bigg Dennis

  公开号：US20050197329A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  N-(imino)amines and their preparation and their use as NO synthase inhibitors and selective or non-selective traps for a reactive oxygen species.

  N-(亚硝基)胺及其制备方法和用作NO合酶抑制剂和选择性或非选择性捕捉反应性氧化物种的用途。
• New derivatives of N-(iminomethyl)amines, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Bigg Dennis

  公开号：US20050027009A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  N-(imino)amines and their preparation and their use as NO synthase inhibitors and selective or non-selective traps for a reactive oxygen species.

  N-(亚硝基)胺及其制备方法和用途，作为NO合酶抑制剂和选择性或非选择性的反应性氧化物陷阱。
• Heterocyclic compounds and their use as medicaments
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIEQUES (S.C.R.A.S.)

  公开号：US20040180936A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention relates to new heterocyclic derivatives having an inhibitory activity on calpains and/or a trapping activity on reactive oxygen species, of formula 1 in which A, X, Y, R1, R 2 and Het represent variable groups. The invention also relates to their preparation methods, the pharmaceutical preparations containing them and their use for therapeutic purposes, in particular as inhibitors of calpains and/or traps of reactive oxygen species, selectively or non-selectively.

  本发明涉及一种具有对钙蛋白酶的抑制活性和/或对反应性氧化物的捕获活性的新杂环衍生物，其化学式为1，其中A、X、Y、R1、R2和Het表示可变基团。本发明还涉及它们的制备方法、含有它们的药物制剂以及它们的治疗用途，特别是作为钙蛋白酶的抑制剂和/或反应性氧化物的捕获剂，具有选择性或非选择性。