1-(1-苯基乙基)哌嗪 | 69628-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(1-苯基乙基)哌嗪
• 中文别名: 1-(2-苯基乙基)哌嗪；1-(1-乙基苯基)哌嗪
• 英文名称: 1-phenylethyl piperazine
• 英文别名: 1-(1-phenylethyl)piperazine；1-(1-Phenylethyl)piperazin；1-(1-phenethyl)-piperazine；1-(phenyl-ethyl)piperazine；1-(1-phenyl-ethyl)-piperazine；1-(α-methyl benzyl)-piperazine
• CAS: 69628-75-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• mdl: MFCD00040738
• 分子量: 190.288
• InChiKey: PYBNQKSXWAIBKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276 °C(lit.)
• 密度：
  >1.006 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险品运输编号：
  UN 2922 8/PG 3
• 危险品标志：
  Xn,Xi,C
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-苯基乙基)哌嗪 在 EDTA di-sodium salt dihydrate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Moehrle; Azodi, Pharmazie, 2006, vol. 61, # 10, p. 815 - 822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(α-Phenylethyl)-4-formylpiperazine 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-(1-苯基乙基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  具有可能的 Ca-拮抗剂和 β-阻断活性的化合物的合成

  摘要：

  合成了一系列与普萘洛尔和桂利嗪结构相关的新化合物，并评估了它们作为兔肠系膜动脉钙拮抗剂的可能活性。- 此外，通过大鼠心房膜制剂中的受体结合实验评估了化合物对 β1、肾上腺素受体的亲和力。对测试药物进行的测定未检测到 Ca - 拮抗剂活性，而其中一些（14 和 16）显示出对心房 β1 - 肾上腺素受体的亲和力。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211007

文献信息

• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
• [EN] PYRIMIDOPYRIMIDOINDAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDO-PYRIMIDO-INDAZOLE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010098367A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention is to provide a novel anticancer agent or sensitizer for cancer chemotherapy or radiotherapy. A compound of a general formula (I): wherein A means an aryl group or a heteroaryl group, or a group of a formula (a):; R1 means a -(C=O)aOb(C1-C6)alkyl group, a -(C=O)aOb(C2-C6)alkenyl group, a -(C=O)aOb(C3-C6)cycloalkyl group, an aryl group or a heteroaryl group; R2 and R3 each mean a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxyl group, a -(C=O)aOb(C1-C6)alkyl group or a group of -(C=O)aN(R1e)R2e; R4 means a hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group, and the like have an excellent Wee1-kinase-inhibitory effect, and are therefore useful in the field of medicine, especially in the field of various cancer treatments.

  这项发明是为了提供一种新型的抗癌药物或增敏剂，用于癌症化疗或放疗。通式(I)的化合物：其中A表示芳基或杂环基，或者是式(a)的基团；R1表示-(C=O)aOb(C1-C6)烷基、-(C=O)aOb(C2-C6)烯基、-(C=O)aOb(C3-C6)环烷基、芳基或杂环基；R2和R3各自表示氢原子、卤素原子、羟基、羧基、-(C=O)aOb(C1-C6)烷基或-(C=O)aN(R1e)R2e的基团；R4表示氢原子或(C1-C6)烷基等，具有优异的Wee1激酶抑制作用，因此在医学领域特别是各种癌症治疗领域中非常有用。
• Bis(piperazinyl or homopiperazinyl)alkanes
  申请人：Boehringer Ingelheim Ltd.

  公开号：US04725597A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, and R.sub.6 are independently hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, hydroxyl, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, alkanoyloxy of 1 to 4 carbon atoms, halogen, trihalomethyl, di(lower alkyl of 1 to 4 carbon atoms)amino, (alkoxy of 1 to 4 carbon atoms)carbonyl, nitro, cyano or alkanoyl of 1 to 3 carbon atoms; R.sub.7 and R.sub.8 are independently hydrogen, methyl, hydroxyl, carboxyl, (alkoxy of 1 to 4 carbon atoms)carbonyl, hydroxymethyl, phenyl, or p-chlorophenyl; R.sub.9 and R.sub.10 are independently hydrogen or methyl; j and k are independently 0, 1, 2, or 3, their sum being no more than 4; m and n are independently 0, 1, 2, or 3, their sum being no more than 4; A is --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --; R.sub.7 and R.sub.9 together are oxo, provided k is other than o; R.sub.8 and R.sub.10 together are oxo, provided m is other than o; R.sub.11 and R.sub.12 independently represent hydrogen or one to four methyl substituents on the carbon atoms of the piperazine ring (A=--CH.sub.2 --); R.sub.13, R.sub.14, R.sub.15, and R.sub.16 are independently hydrogen or methyl; R.sub.13 and R.sub.14 together are oxo; R.sub.15 and R.sub.16 together are oxo; and X is alkylene of 1 to 2 carbon atoms, optionally hydroxy-substituted; or a non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salt thereof, are useful as antiallergic and anti-inflammatory agents.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6独立地为氢、1至4个碳原子的烷基、羟基、1至4个碳原子的烷氧基、1至4个碳原子的烷酰氧基、卤素、三卤甲基、1至4个碳原子的低烷基)氨基、(1至4个碳原子的烷氧基)羰基、硝基、氰基或1至3个碳原子的烷酰基；R.sub.7和R.sub.8独立地为氢、甲基、羟基、羧基、(1至4个碳原子的烷氧基)羰基、羟甲基、苯基或对氯苯基；R.sub.9和R.sub.10独立地为氢或甲基；j和k独立地为0、1、2或3，它们的和不超过4；m和n独立地为0、1、2或3，它们的和不超过4；A为--CH.sub.2 --或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --；R.sub.7和R.sub.9一起为氧代，条件是k不等于o；R.sub.8和R.sub.10一起为氧代，条件是m不等于o；R.sub.11和R.sub.12独立地表示对哌嗪环的碳原子上的氢或一个到四个甲基取代基（A=--CH.sub.2 --）；R.sub.13、R.sub.14、R.sub.15和R.sub.16独立地为氢或甲基；R.sub.13和R.sub.14一起为氧代；R.sub.15和R.sub.16一起为氧代；X为1至2个碳原子的烷基，可选地为羟基取代；或其非毒性、药理学上可接受的酸盐，可用作抗过敏和抗炎药物。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 2-(4-Aminophenyl)benzothiazole Analogues as Antiproliferative Agents
  作者：Suresh Narva、Surendar Chitti、Suresh Amaroju、Sridhar Goud、Mallika Alvala、Debanjan Bhattacharjee、Nishant Jain、Chandra Sekhar Kondapalli Venkata Gowri

  DOI：10.1002/jhet.3427

  日期：2019.2

  A series of 28 novel 2‐(4‐aminophenyl)benzothiazole analogues have been synthesized and characterized using various analytical techniques like 1H NMR, 13C NMR, electrospray ionization mass spectrometry, and IR and bioevaluated for their antiproliferative activity over a group of three human cancer cell lines, namely, lung cancer (A549), cervical cancer (HeLa), and breast cancer (MDA‐MB‐231), using

  已使用1 H NMR，13 C NMR，电喷雾电离质谱和IR等多种分析技术合成和表征了28个新颖的2-（4-氨基苯基）苯并噻唑类似物，并对它们在三个组中的抗增殖活性进行了生物评估使用磺基罗丹明B检测方法检测人类癌细胞系，即肺癌（A549），子宫颈癌（HeLa）和乳腺癌（MDA-MB-231）。很少有合成分子（5a，5c，5d，5f，7b和7j）显示出有效的生长抑制作用（GI 50））在0.2–1.7μM范围内的较低微摩尔浓度（GI 50）值下对被测人癌细胞系的活性。值得注意的是，化合物7b在GI 50范围为0.55–1.2μM的所有三种癌细胞系中均显示出合理的活性。此外，当筛选7b的微管蛋白聚合抑制时，在浓度为5.0μM时，其抑制率超过55％。分子对接模拟支持衍生物与靶向受体的分子相互作用。这些衍生物可以用作潜在的抗癌药物候选物开发的先导结构，而7b可以用作潜在的微管聚合抑制剂。
• 11-(Piperazino-acetyl)-5,11-di
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04213984A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is alkyl of 3 to 12 carbon atoms; unsaturated aliphatic hydrocarbyl of 3 to 20 carbon atoms comprising 1 to 3 double bonds and/or one triple bond; phenyl(alkyl of 2 to 4 carbon atoms); methylenedioxybenzyl; chlorobenzyl; indan-5-ylmethyl; indan-3-ylmethyl; phenyl(alkenyl of 2 to 4 carbon atoms); cycloalkyl of 5 to 7 carbon atoms; (cycloalkyl of 3 to 10 carbon atoms)methyl; (methylcycloalkyl of 4 to 11 carbon atoms)methyl; morpholino(alkyl of 2 to 3 carbon atoms); pyrrolidino(alkyl of 2 to 3 carbon atoms); piperidino (alkyl of 2 to 3 carbon atoms); 4-methylpiperazino(alkyl of 2 to 3 carbon atoms); or, when R.sub.3 and/or R.sub.4 are methyl or ethyl, also methyl or ethyl; R.sub.2 is hydrogen, methyl or ethyl; and R.sub.3 and R.sub.4 are each hydrogen, methyl or ethyl; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as the salts are useful as anti-ulcerogenics and secretion inhibitors.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是3到12个碳原子的烷基；不饱和脂肪烃基，碳原子数为3到20，包括1到3个双键和/或一个三键；苯基（2到4个碳原子的烷基）；亚甲二氧基苯甲基；氯苯甲基；茚-5-基甲基；茚-3-基甲基；苯基（2到4个碳原子的烯基）；5到7个碳原子的环烷基；（3到10个碳原子的环烷基）甲基；（4到11个碳原子的甲基环烷基）甲基；吗啉（2到3个碳原子的烷基）；吡咯啉（2到3个碳原子的烷基）；哌啶（2到3个碳原子的烷基）；4-甲基哌嗪（2到3个碳原子的烷基）；或者，当R.sub.3和/或R.sub.4是甲基或乙基时，也可以是甲基或乙基；R.sub.2是氢、甲基或乙基；R.sub.3和R.sub.4分别是氢、甲基或乙基；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物以及盐可用作抗溃疡剂和分泌抑制剂。