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2,4,8,10-Tetrathiaspiro[5,5]undecane | 180-71-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4,8,10-Tetrathiaspiro[5,5]undecane
英文别名
2,4,8,10-tetrathiaspiro[5.5]undecane;spirobisdithiane;2,4,8,10-Tetrathiaspiro[5.5]undecane
2,4,8,10-Tetrathiaspiro[5,5]undecane化学式
CAS
180-71-2
化学式
C7H12S4
mdl
——
分子量
224.436
InChiKey
YWBHOWOTLGAXLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,8,10-Tetrathiaspiro[5,5]undecane正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Molecular Assembly and Disassembly:  Novel Photolabile Molecular Hosts
    摘要:
    [GRAPHICS]A new approach to the assembly and photochemical disassembly of molecular hosts is developed. It is based on photoinduced fragmentation in hydroxyalkyl dithianes and utilizes a novel spiro-bis-dithiane as a photolabile molecular tether to link two formylated macromolecular blocks, e.g., formyl calixarenes or formyl dibenzocrown ethers. A key feature of this molecular system is that after an assembly-disassembly cycle the starting macromolecular blocks are recovered intact and can be used again.
    DOI:
    10.1021/ol006692d
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇-2-氯碳酸酯(2:1)盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 76.0h, 生成 2,4,8,10-Tetrathiaspiro[5,5]undecane
    参考文献:
    名称:
    基于二噻烷的光不稳定分子系统的合成
    摘要:
    Synthesis 2001, No. 8, 18 06 2001. 文章标识符:1437-210X,E;2001,0,08,1133,1142,ftx,en;C00801SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要:描述了基于二硫代锂加成羰基化合物的光不稳定分子系统的合成。螺结构的二噻烷,例如 2,4,8,10-四噻螺[5.5]十一烷和 2,4-二噻-8,10-二氧杂螺[5.5]十一烷被用作系链,因此允许采用模块化方法来构建一组不同的光裂解分子。发现从简单取代的苯甲醛到甲酰化苯并冠醚、碳水化合物或杯芳烃的各种羰基化合物都适用于这种化学。
    DOI:
    10.1055/s-2001-15057
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文献信息

  • Synthesis of Dithiane-Based Photolabile Molecular Systems
    作者:Andrei Kutateladze、Oleg Mitkin、Yongqin Wan、Alexei Kurchan
    DOI:10.1055/s-2001-15057
    日期:——
    Synthesis 2001, No. 8, 18 06 2001. Article Identifier: 1437-210X,E;2001,0,08,1133,1142,ftx,en;C00801SS.pdf. © Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York ISSN 0039-7881 Abstract: Synthesis of photolabile molecular systems based on lithiodithiane addition to carbonyl compounds is described. Dithianes of the spiro structure, e.g., 2,4,8,10-tetrathiaspiro[5.5]undecane and 2,4-dithia-8,10-dioxaspiro[5.5]undecane
    Synthesis 2001, No. 8, 18 06 2001. 文章标识符:1437-210X,E;2001,0,08,1133,1142,ftx,en;C00801SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要:描述了基于二硫代锂加成羰基化合物的光不稳定分子系统的合成。螺结构的二噻烷,例如 2,4,8,10-四噻螺[5.5]十一烷和 2,4-二噻-8,10-二氧杂螺[5.5]十一烷被用作系链,因此允许采用模块化方法来构建一组不同的光裂解分子。发现从简单取代的苯甲醛到甲酰化苯并冠醚、碳水化合物或杯芳烃的各种羰基化合物都适用于这种化学。
  • Exploration ofmeso-Substituted Formylporphyrins and Their Grignard and Wittig Reactions
    作者:Katja Dahms、Mathias O. Senge、M. Bakri Bakar
    DOI:10.1002/ejoc.200700380
    日期:2007.8
    porphyrin spirobisdithanyl-linked bioconjugates. The obtained formylporphyrins were reacted with organomagnesium or organophosphorus compounds. A series of hydroxyporphyrins resulting from the Grignard reaction of 5,15-substituted porphyrins were synthesised in high yields. Several porphyrins with unsaturated residues introduced by the Wittig reaction were obtained in moderate yields. The less sterically hindered
    甲酰基卟啉是通过使用 1,3-二噻吩-2-基残基作为 CHO 基团的前体或通过 Vilsmeier 反应制备的。探索了引入 1,2-dithian-2-yl 基团的两种合成路线。此外,研究了 1,3,5-trithian-2-yl 基团与卟啉的反应,以及作为前体的螺二二噻烷衍生物,用于最终组装卟啉螺双二噻吩连接的生物共轭物。得到的甲酰基卟啉与有机镁或有机磷化合物反应。以高产率合成了一系列由 5,15-取代卟啉的格氏反应产生的羟基卟啉。通过 Wittig 反应引入了几种具有不饱和残基的卟啉,收率适中。空间位阻越小 5,15-取代的卟啉表现出更高的反应性和更高的产率;与其他卟啉系统相比,它们的反应产物稳定性更高。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
  • Dithiane- and Trithiane-Based Photolabile Scaffolds for Molecular Recognition
    作者:Oleg D. Mitkin、Alexei N. Kurchan、Yongqin Wan、Brian F. Schiwal、Andrei G. Kutateladze
    DOI:10.1021/ol015933u
    日期:2001.6.1
    [GRAPHICS]A modular synthetic approach to novel dithiane and trithiane-based photolabile molecular hosts equipped with elements of molecular recognition is developed. The approach provides ready access to a family of amino-derivatized photocleavable molecular systems capable of hydrogen-bonding-based recognition of biologically relevant molecules, e,g,, ureas, barbiturates etc. These systems undergo efficient photofragmentation in the presence of external (e.g., benzophenone) or internal (e,g,, nitropyridine) electron-transfer sensitizers.
  • POLYMERIZABLE INORGANIC PARTICLE-DISPERSING AGENT, INORGANIC/ORGANIC COMPOSITE PARTICLES CONTAINING SAID POLYMERIZABLE INORGANIC PARTICLE-DISPERSING AGENT, AND INORGANIC/ORGANIC RESIN COMPOSITE
    申请人:Mitsubishi Chemical Corporation
    公开号:EP2762225B1
    公开(公告)日:2018-09-12
  • POLYMERIZABLE INORGANIC-PARTICLE DISPERSANT, INORGANIC-ORGANIC COMPOSITE PARTICLES CONTAINING SAID POLYMERIZABLE INORGANIC-PARTICLE DISPERSANT, AND INORGANIC-ORGANIC RESIN COMPOSITE MATERIAL
    申请人:NIPPON KASEI CHEMICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US20140213725A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    The present invention provides a polymerizable inorganic particle dispersant that can achieve an inorganic-organic composite particle and inorganic-organic resin composite material, which have a high refractive index and a high Abbe's number, i.e., which can achieve both of a high refractive index and a high Abbe's number that is non-conventional in a composite with an inorganic particle. The present invention relates to a polymerizable inorganic particle dispersant comprising a compound which includes the following functional groups A, B and Q: A: Polymerizable functional group; B: Carboxyl group, Oxo acid group containing a phosphorous or Oxo acid group containing sulfur; and C: Sulfur-containing divalent or more aliphatic hydrocarbon group, which may contain a hetero atom other than sulfur.
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