N-(phenoxycarbonyl)sulfamide | 89694-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(phenoxycarbonyl)sulfamide
• 英文别名: sulfamoyl-carbamic acid phenyl ester；Sulfamoyl-carbamidsaeure-phenylester；Carbamidsaeure-phenylester-N-sulfamid；phenyl N-sulfamoylcarbamate
• CAS: 89694-29-1
• 化学式: C₇H₈N₂O₄S
• 分子量: 216.218
• InChiKey: GDLOHYMGUAAVRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chlorosulfonyl-carbamic acid phenyl ester 在 二氯甲烷 、 氨 作用下， 生成 N-(phenoxycarbonyl)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  Graf,R., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 56 - 67

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DE940292
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• One-pot synthesis of N-acyl-substituted sulfamides from chlorosulfonyl isocyanate via the Burgess-type intermediates
  作者：Yoshiyuki Masui、Hideaki Watanabe、Toshiaki Masui

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.008

  日期：2004.2

  The title N-alkoxycarbonyl- or N-aryloxycarbonyl-substituted sulfamides were synthesised in one-pot in efficient yields from chlorosulfonyl isocyanate (CSI), alcohols and aqueous (or dry) amines via the corresponding water-resistant intermediates, carboxysulfamoylammonium salts (Burgess-type reagents), which were generated in situ by the deactivation of the corresponding water-sensitive N-(chlorosulfonyl)carbamates with tertiary amines. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Graf,R., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 56 - 67
  作者：Graf,R.

  DOI：——

  日期：——