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4-aminocinnoline-3-carbonitrile | 63924-09-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-aminocinnoline-3-carbonitrile
英文别名
4-Amino-3-cinnolincarbonitril;4-amino-3-cyanocinnoline;4-amino-3-cinnolinecarbonitrile;4-amino-cinnoline-3-carbonitrile
4-aminocinnoline-3-carbonitrile化学式
CAS
63924-09-4
化学式
C9H6N4
mdl
MFCD19982436
分子量
170.173
InChiKey
KHULBBOZCOBYHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >360 °C
  • 沸点:
    436.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-aminocinnoline-3-carbonitrilesodium hydroxide溶剂黄146 作用下, 反应 3.5h, 生成 (3-Ethoxycarbonylmethylsulfanyl-2,4,9,10-tetraaza-phenanthren-1-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Menon, R. Gopikumar; Purushothaman, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 11, p. 1185 - 1189
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    cinnoline-3,4-dicarbonitrile 、 copper(II) sulfate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以59%的产率得到4-aminocinnoline-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Preparation of cinnoline-3, 4-dicarbonitrile and -dicarboxylic acid
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88907-9
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文献信息

  • On the Chemistry of Cinnoline V [1]. Reactions of 4-Aminocinnolines with Amines
    作者:Atef M. Amer、Mathat M. El-Mobayed、Sherif Asker
    DOI:10.1007/s00706-003-0084-3
    日期:2004.5.1
    3-amino-7,9-dimethyl-1 H -pyrazolo[4,3- c ]cinnoline. Moreover, (4-aminocinnolin-3-yl)phenylmethanones were treated with hydrazine hydrate to give 3-phenyl-1 H -pyrazolo[4,3- c ]cinnolines. Finally, reactions of (4-aminocinnolin-3-yl)phenylmethanone with 3,5-dimethylaniline, phenyl hydrazine, hydroxylamine, and phenyl isothiocyanate are discussed. Chemical and spectroscopic evidence for the structures
    我们描述了在芳基肼基苯甲腈内环化过程中溶剂的作用,以获得新的和有用的取代的cinnolines,即4-氨基-3-氰基辛啉和(4-氨基-cinnolin-3-基)芳基甲酮。用 正 己胺,环己胺和异丙胺处理4-氨基-3-氰基-5,7-二甲基- 肉桂酸,得到相应的肉桂酸-3-羧box衍生物。此外,使4-氨基-3-氰基-5,7-二甲基cinnoline与二氨基乙烷反应,得到4-氨基-5,7-二甲基-3-(4,5-二氢咪唑-2-基)cinlineline。用水合肼处理4-氨基-3-氰基-5,7-二甲基cinnoline提供3-氨基-7,9-二甲基-1 H- 吡唑并[4,3- c ] cinnoline。此外,用水合肼处理(4-氨基cinnolin-3-基)苯基甲酮,得到3-苯基-1 H- 吡唑并[4,3- c ]辛啉。最后,讨论了(4-氨基cinolinolin-3-基)苯基甲酮与3,5-二甲基苯胺
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
    申请人:PI INDUSTRIES LTD
    公开号:WO2018116072A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    The present invention relates to compounds of the general formula (1) wherein the variables are defined as given in the description and claims. The invention further relates to uses of and to, processes and intermediates related to compounds of the general formula (I), wherein Q is wherein the substituents of I, Ia and Ib are as defined in description and claims.
    本发明涉及通式(1)的化合物,其中变量的定义如描述和权利要求中所述。本发明还涉及通式(I)的化合物的用途、相关的工艺和中间体,其中Q是I、Ia和Ib的取代基,如描述和权利要求中所定义的。
  • Gewald, Karl; Calderon, Osmar; Schaefer, Harry, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 7, p. 1390 - 1394
    作者:Gewald, Karl、Calderon, Osmar、Schaefer, Harry、Hain, Ute
    DOI:——
    日期:——
  • Amer; Attia; El-Mobayad, Polish Journal of Chemistry, 2000, vol. 74, # 5, p. 681 - 686
    作者:Amer、Attia、El-Mobayad、Asker
    DOI:——
    日期:——
  • AMES, D. E.;BULL, D., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 14, 2489-2491
    作者:AMES, D. E.、BULL, D.
    DOI:——
    日期:——
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