摘要:
合成了一系列新的11-取代的6,11-二氢二苯并[b,e]氧杂环丁-2-羧酸衍生物,并证明它们是口服活性抗过敏药。这些化合物在结构上与1(KW-4994)有关,我们之前已经报道它们是一种新的抗过敏药。合成的大多数化合物对大鼠48 h同源被动皮肤过敏反应(PCA)和豚鼠IgG1介导的支气管收缩均具有有效的抑制作用。此外,在二苯并[b,e]氧杂环丁烷环系统2位上具有末端羧基的化合物对特定[3H]吡拉明与豚鼠小脑组胺H1受体的结合表现出抑制作用,而对特定[3 3H] QNB与大鼠纹状体毒蕈碱乙酰胆碱M1受体结合。结构-活性关系研究表明,增强抗过敏活性需要以下关键元素:(1)3-(二甲基氨基)亚丙基作为侧链的11位,(2)末端羧基位于2-位(3)二苯并二环系统。在合成的化合物中,选择(Z)-11- [3-(二甲基氨基)亚丙基] -6,11-二氢二苯并[b,e]氧杂环丁-2-乙酸盐酸盐(16)进行进