1-(2-methoxyethyl)-3-acetoacetylurea | 636602-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)-3-acetoacetylurea
• 英文别名: N-(2-methoxyethylcarbamoyl)-3-oxobutanamide
• CAS: 636602-57-8
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₄
• 分子量: 202.21
• InChiKey: YBWFJIFVBRBXHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyethyl)-3-acetoacetylurea 在 三溴化硼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-bromoethyl)-6-methyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Substituted-6-methyluracils

  摘要：

  从取代的脲和二酮烯开始，制备了一系列在尿嘧啶环的 1 位上具有不同取代基的 6-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1025
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 N-(2-甲氧基乙基)脲 在 吡啶 作用下， 反应 8.0h， 以95%的产率得到1-(2-methoxyethyl)-3-acetoacetylurea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Substituted-6-methyluracils

  摘要：

  从取代的脲和二酮烯开始，制备了一系列在尿嘧啶环的 1 位上具有不同取代基的 6-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1025