4-chloro-2-(4-chlorophenyl)-6-iodoquinazoline | 882523-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-chloro-2-(4-chlorophenyl)-6-iodoquinazoline
• CAS: 882523-91-3
• 化学式: C₁₄H₇Cl₂IN₂
• 分子量: 401.033
• InChiKey: UKYVKTZPHCZBPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-209 °C
• 沸点：
  394.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.812±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(4-chlorophenyl)-6-iodoquinazoline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-6-(phenylethynyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  由2-芳基-4-氯-6-碘喹唑啉衍生的聚碳取代喹唑啉的合成及光物理性质。

  摘要：

  2-芳基-4-氯-6-碘喹唑啉对钯的催化反应（Sonogashira / Suzuki-Miyaura）和一锅两步交叉偶联（bis-Sonogashira和连续的Sonogashira / Stille）反应，得到新型不对称聚碳取代喹唑啉已得到评估。与氯溴取代的喹唑啉相反，后者先前已发现选择性通常比较弱的Csp（2）-Br键更倾向于在活化程度更高的C（4）-Cl键处进行取代，而在氯-取代的情况下碘代衍生物有利于通过本质上更具反应性的Csp（2）-I键交叉偶联。研究了制备的2,3-二芳基-6-（苯基乙炔基）喹唑啉在不同极性的溶剂（二氯甲烷，甲苯，DMF，

  DOI：

  10.3390/molecules200814656
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘苯甲酰胺 在 碘 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-chloro-2-(4-chlorophenyl)-6-iodoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  由2-芳基-4-氯-6-碘喹唑啉衍生的聚碳取代喹唑啉的合成及光物理性质。

  摘要：

  2-芳基-4-氯-6-碘喹唑啉对钯的催化反应（Sonogashira / Suzuki-Miyaura）和一锅两步交叉偶联（bis-Sonogashira和连续的Sonogashira / Stille）反应，得到新型不对称聚碳取代喹唑啉已得到评估。与氯溴取代的喹唑啉相反，后者先前已发现选择性通常比较弱的Csp（2）-Br键更倾向于在活化程度更高的C（4）-Cl键处进行取代，而在氯-取代的情况下碘代衍生物有利于通过本质上更具反应性的Csp（2）-I键交叉偶联。研究了制备的2,3-二芳基-6-（苯基乙炔基）喹唑啉在不同极性的溶剂（二氯甲烷，甲苯，DMF，

  DOI：

  10.3390/molecules200814656

文献信息

• Synthesis, analgesic and anti-inflammatory evaluation of some novel quinazoline derivatives
  作者：Ahmed M. Alafeefy、Adnan A. Kadi、Omar A. Al-Deeb、Kamal E.H. El-Tahir、Nabila A. Al-jaber

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.07.067

  日期：2010.11

  Two series of some new 2,4,6-trisubstituted-quinazoline derivatives were prepared and screened for their analgesic, anti-inflammatory activity and acute toxicity. Four compounds were more potent analgesic agents than the reference drug Indomethacin and thirteen compounds showed significant anti-inflammatory activity. Seven compounds showed combined ability to inhibit both pain and inflammation. Compounds

  制备了两个系列的一些新的2,4,6-三取代喹唑啉衍生物，并对其镇痛，抗炎活性和急性毒性进行了筛选。四种化合物比参考药物消炎痛更有效的镇痛药，十三种化合物表现出显着的抗炎活性。七种化合物具有抑制疼痛和炎症的综合能力。化合物经急性毒性测试后，给药后24小时无毒性症状或死亡率，这表明它们具有良好的安全性。