N-[2-[[3-benzoyl-4-(4-tolylacetylamino)phenyl]amino]-2-oxoet hyl]-4-phenylcinnamic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[[3-benzoyl-4-(4-tolylacetylamino)phenyl]amino]-2-oxoet hyl]-4-phenylcinnamic acid amide
• 英文别名: (E)-N-[2-[3-benzoyl-4-[[2-(4-methylphenyl)acetyl]amino]anilino]-2-oxoethyl]-3-(4-phenylphenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₃₉H₃₃N₃O₄
• 分子量: 607.709
• InChiKey: PGGJKBZUDITKPA-PTGBLXJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(1,1'-biphenyl-4-yl)acrylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[2-[[3-benzoyl-4-(4-tolylacetylamino)phenyl]amino]-2-oxoet hyl]-4-phenylcinnamic acid amide
  参考文献：
  名称：

  非硫醇法呢基转移酶抑制剂：基于二苯甲酮的双底物类似物法呢基转移酶抑制剂的 FTase 抑制和细胞活性

  摘要：

  一些5-酰基氨基酰基氨基-二苯甲酮衍生物被设计为双底物类似物法呢基转移酶抑制剂。结果表明，这些化合物对法呢基转移酶的活性较弱，但显示出抗增殖作用，使其适合进一步开发为新型细胞抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300758

文献信息

• Use of 2-phenylene diamine derivatives for the treatment of infections
  申请人：——

  公开号：US20030036532A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  The invention relates to the use of compounds of formula (I), wherein n=0-3; R 1 , R 2 =H, alkyl, aryl, heteroaryl, acyl; R 3 =H, halogen, alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, acyl, CN, NO 2 , R 4 —X—; R 4 =H, alkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, acyl; X=NH, O, S, SO 2 , NHSO 2 , OSO 2 , and A, B, C=organic groups. The inventive compounds are used for the prophylaxis and the therapeutic treatment of infectious processes, especially of infectious processes caused by parasites. The invention further relates to medicaments that contain the inventive compounds.

  该发明涉及使用式(I)的化合物，其中n=0-3；R1、R2=H、烷基、芳基、杂环芳基、酰基；R3=H、卤素、烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基、酰基、CN、NO2、R4—X—；R4=H、烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基、酰基；X=NH、O、S、SO2、NHSO2、OSO2，以及A、B、C=有机基团。这些新颖化合物可用于预防和治疗感染过程，特别是由寄生虫引起的感染过程。该发明还涉及含有这些新颖化合物的药物。
• Non-thiol Farnesyltransferase Inhibitors: FTase-Inhibition and Cellular Activity of Benzophenone-based Bisubstrate Analogue Farnesyltransferase Inhibitors
  作者：Andreas Mitsch、Silke Bergemann、Ronald Gust、Isabel Sattler、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/ardp.200300758

  日期：2003.7

  Some 5‐acylaminoacylamino‐benzophenone derivatives were designed as bisubstrate analogue farnesyltransferase inhibitors. These compounds turned out to be only weakly active against farnesyltransferase, but displayed an antiproliferative effect rendering them suitable for further development as a novel type of cytostatic agents.

  一些5-酰基氨基酰基氨基-二苯甲酮衍生物被设计为双底物类似物法呢基转移酶抑制剂。结果表明，这些化合物对法呢基转移酶的活性较弱，但显示出抗增殖作用，使其适合进一步开发为新型细胞抑制剂。