tert-Butyl(methyl)phenyl(sulfanylidene)-lambda~5~-phosphane | 325801-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl(methyl)phenyl(sulfanylidene)-lambda~5~-phosphane
• 英文别名: tert-butyl-methyl-phenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 325801-01-2
• 化学式: C₁₁H₁₇PS
• 分子量: 212.296
• InChiKey: DXSRUTVZTFYOLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl(methyl)phenyl(sulfanylidene)-lambda~5~-phosphane 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到phenyl(methyl)(t-butyl)phosphine borane
  参考文献：
  名称：

  （Me 3 Si）3 SiH基于自由基的硫化膦和硒化膦还原

  摘要：

  三（三甲基甲硅烷基）硅烷在自由基条件下与膦硫化物和硒化膦反应，以高收率得到相应的膦。对P-手性膦硫化物的立体化学研究表明，这些还原过程是保留构型而进行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01759-7
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-tert-butylmethylphenylphosphine 在 (S,S)-bis-(menthoxyphenylphosphinothioyl)disulfide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-Butyl(methyl)phenyl(sulfanylidene)-lambda~5~-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure disulfides: key compounds in the kinetic resolution of chiral PIII-derivatives with stereogenic phosphorus

  摘要：

  Enantiomerically pure disulfides were reacted with various chiral P-III-derivatives with stereogenic phosphorus such as tertiary phosphines, halogenophosphines, phosphinite and phosphole under kinetic resolution conditions to afford enantiomerically enriched phosphine oxides or sulfides with ee values up to 50%. Enantiomeric excess rose to 70% under dynamic kinetic resolution-conditions in the case of tert-butylphenylchlorophosphine. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.09.014

文献信息

• A Potential Chemical Source of C₂
  作者：Weitao Pan、Brian M. Armstrong、Philip B. Shevlin、Charles H. Crittell、Peter J. Stang

  DOI：10.1246/cl.1999.849

  日期：1999.8

  Thermolysis of ethynyl(phenyl)iodonium triflate, 1, in the presence of cyclooctatetraene generates naphthalene in a reaction involving free C2 or in which 1 acts as a C2 donor.

  三氟甲磺酸乙炔基(苯基)碘在环辛四烯存在下的热裂解反应中，1通过自由C2或作为C2供体参与反应，生成萘。
• Radical-based reduction of phosphine sulfides and phosphine selenides by (Me3Si)3SiH
  作者：Roberto Romeo、Lucyna A Wozniak、Chryssostomos Chatgilialoglu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01759-7

  日期：2000.12

  Tris(trimethylsilyl)silane reacts with phosphine sulfides and phosphine selenides under free radical conditions to give the corresponding phosphines in good yields. Stereochemical studies on P-chiral phosphine sulfides show these reductions proceed with retention of configuration.

  三（三甲基甲硅烷基）硅烷在自由基条件下与膦硫化物和硒化膦反应，以高收率得到相应的膦。对P-手性膦硫化物的立体化学研究表明，这些还原过程是保留构型而进行的。
• Enantiomerically pure disulfides: key compounds in the kinetic resolution of chiral PIII-derivatives with stereogenic phosphorus
  作者：Wieslawa Perlikowska、Maryse Gouygou、Marian Mikolajczyk、Jean-Claude Daran

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.09.014

  日期：2004.11

  Enantiomerically pure disulfides were reacted with various chiral P-III-derivatives with stereogenic phosphorus such as tertiary phosphines, halogenophosphines, phosphinite and phosphole under kinetic resolution conditions to afford enantiomerically enriched phosphine oxides or sulfides with ee values up to 50%. Enantiomeric excess rose to 70% under dynamic kinetic resolution-conditions in the case of tert-butylphenylchlorophosphine. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.