4-(1-pyrrolidyl)furo<3,2-c>pyridine | 33007-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 4-(1-pyrrolidyl)furo<3,2-c>pyridine
• 英文别名: 4-pyrrolidin-1-yl-furo[3,2-c]pyridine；Pyrrolidino-4-furo<3,2-c>pyridin；Furo[3,2-c]pyridine, 4-(1-pyrrolidinyl)-；4-pyrrolidin-1-ylfuro[3,2-c]pyridine
• CAS: 33007-08-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: PZBAPQNESREDMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  furo<3,2-c>pyridine N-oxide 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(1-pyrrolidyl)furo<3,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XXIII †。呋喃并[2,3- b ]-，-[2,3- c ]-和-[3,2-c]吡啶的氯吡啶衍生物的合成和反应

  摘要：

  所述的氯化Ñ呋喃并[2,3-的-oxides b ] - 1A， - [2,3- Ç ] - 1B和- [3,2-c]吡啶1C与三氯氧化磷，得到的化合物通常是在α-取代或在环氮的λ位置2a，2'a，2b，2c，2'c和2'c，此外，在1b的情况下，在呋喃环上取代的化合物2'b和2'' b。这些化合物的结构由其ir，nmr和质谱确定。将主要的氯化产物2a，2b和2c转化为甲氧基5a，5b和5c，N-吡咯烷基-7a，7b和7c以及苯硫呋喃吡啶8a，8b和8c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340333

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES AS MKNK1 INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-B] PYRIDAZINES SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DE MKNK1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014128093A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to amido-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I): (Ia) (Ib) (Ic) (Id) in which A, Y, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代咪唑吡啶化合物：(Ia) (Ib) (Ic) (Id)，其中A、Y、R1、R2、R3、R4和n如权利要求中所定义，涉及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时，用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病。
• Bourzat,J.-D.; Bisagni,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 1727 - 1730
  作者：Bourzat,J.-D.、Bisagni,E.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES AS MKNK1 INHIBITORS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2958920A1

  公开（公告）日：2015-12-30
• SUBSTITUTED-IMIDAZOPYRIDAZINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160287589A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention relates to amido-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I): (Ia) (Ib) (Ic) (Id) in which A, Y, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
• Furopyridines.<b>XXIII</b>. Synthesis and reactions of chloropyridine derivatives of furo[2,3-<i>b</i>]-, -[2,3-<i>c</i>]- and -[3,2-c]pyridine
  作者：Shunsaku Shiotani、Katsunori Taniguchi

  DOI：10.1002/jhet.5570340333

  日期：1997.5

  Chlorination of the N-oxides of furo[2,3-b]- 1a, -[2,3-c]- 1b and -[3,2-c]pyridine 1c with phosphorus oxychloride afforded compounds substituted normally at the α- or λ-position to the ring nitrogen, 2a, 2′a, 2b, 2c, 2′c and 2′c, and in addition, in the case of 1b, compounds substituted on the furan ring, 2′b and 2″b. The structures of these compounds were confirmed from their ir, nmr and mass spectra

  所述的氯化Ñ呋喃并[2,3-的-oxides b ] - 1A， - [2,3- Ç ] - 1B和- [3,2-c]吡啶1C与三氯氧化磷，得到的化合物通常是在α-取代或在环氮的λ位置2a，2'a，2b，2c，2'c和2'c，此外，在1b的情况下，在呋喃环上取代的化合物2'b和2'' b。这些化合物的结构由其ir，nmr和质谱确定。将主要的氯化产物2a，2b和2c转化为甲氧基5a，5b和5c，N-吡咯烷基-7a，7b和7c以及苯硫呋喃吡啶8a，8b和8c。