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5-phenyl-1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide
5-phenyl-1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide | 62822-77-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧硫杂环戊烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-phenyl-1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide
英文别名
2,2-dioxo-5-phenyl-1,3,2-dioxathiane;2-phenyl-trimethylene sulphate;2-Phenyl-trimethylensulfat
CAS
62822-77-9
化学式
C
9
H
10
O
4
S
mdl
——
分子量
214.242
InChiKey
KNGHRYJWQDEALN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
359.2±22.0 °C(Predicted)
密度:
1.344±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
61
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
5-phenyl-1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide
、
苯基溴化镁
在
copper(l) chloride
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 15.0h, 生成 2,3-Diphenylpropyl hydrogen sulfate
参考文献:
名称:
镍催化对称环状硫酸盐的不对称熊田交叉偶联
摘要:
描述了对称环状硫酸盐和芳香格氏试剂之间的镍催化的对映选择性交叉偶联。这些反应对广泛的取代环硫酸盐有效,并提供具有不对称叔碳中心的产物。机理实验表明,镍络合物在亲电子底物上发生了立体反转的 SN2 样氧化加成反应。
DOI:
10.1021/jacs.6b03384
作为产物:
描述:
2-苯基-1,3-丙二醇
在
sodium periodate
、
氯化亚砜
、 rhodium(III) chloride hydrate 作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
5-phenyl-1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide
参考文献:
名称:
镍催化对称环状硫酸盐的不对称熊田交叉偶联
摘要:
描述了对称环状硫酸盐和芳香格氏试剂之间的镍催化的对映选择性交叉偶联。这些反应对广泛的取代环硫酸盐有效,并提供具有不对称叔碳中心的产物。机理实验表明,镍络合物在亲电子底物上发生了立体反转的 SN2 样氧化加成反应。
DOI:
10.1021/jacs.6b03384
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文献信息
US4249002A
申请人:
——
公开号:
US4249002A
公开(公告)日:
1981-02-03
US4249003A
申请人:
——
公开号:
US4249003A
公开(公告)日:
1981-02-03
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