[(1R,2S,4S)-2-amino-3,3-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanol | 199849-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(1R,2S,4S)-2-amino-3,3-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanol
• CAS: 199849-07-5
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: XOHAOQGGYMKBKY-XKSSXDPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,4S)-2-amino-3,3-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanol 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies in the stereoselective trapping of prochiral carbon radicals by optically active camphoxyl nitroxides

  摘要：

  Optically active camphoxyl nitroxides derived from camphene react with prochiral carbon radicals to give diastereomeric coupling products. The diastereomeric ratio can be conveniently measured by H-1-NMR spectroscopy, in contrast to previous work employing steroidal nitroxides. The structure of the camphoxyl radical was modified; all couplings resulted in modest diastereoselectivity. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00426-6
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3,3-二甲基-2'H-螺[双环[2.2.1]庚烷-2,4'-[1,3]恶唑烷]-2'-酮 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 反应 12.0h， 生成 [(1R,2S,4S)-2-amino-3,3-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  几种新型旋光活性硝酰基自由基的合成

  摘要：

  由对映体纯的双环萜类化合物制备旋光的硝酰基自由基。可以容易地制备衍生自市售恶唑烷酮（（-）-1）的（-）-樟脑基自由基（-）-4和衍生自（-）-hen烯的（+）-樟脑氧基自由基（+）-4，构象刚性，对映异构体硝氧基自由基。（-）-樟脑磺酸用于制备两个另外的光学活性硝酰基自由基9和12。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01800-x