4-methyl-3-(4-pyrazine-2-yl-pyrimidine-2-yl-amino)-benzoic acid ethyl ester | 926038-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3-(4-pyrazine-2-yl-pyrimidine-2-yl-amino)-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-methyl-3-(4-pyrazin-2-yl-pyrimidin-2-ylamino)benzoic acid ethyl ester；4-Methyl-3-(4-pyrazin-2-yl-pyrimidin-2-ylamino)-benzoic acid ethyl ester；ethyl 4-methyl-3-[(4-pyrazin-2-ylpyrimidin-2-yl)amino]benzoate
• CAS: 926038-04-2
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O₂
• 分子量: 335.365
• InChiKey: RDHKUBKYWMBRCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-(4-pyrazine-2-yl-pyrimidine-2-yl-amino)-benzoic acid ethyl ester 生成 4-methyl-3-(4-pyrazin-2-yl-pyrimidin-2-ylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-phenyl-2-pyrimidine-amine derivatives and process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型N-苯基-2-嘧啶胺衍生物，其化学式如上所示（1），以及其盐，在温血动物中对癌症，如肺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌、慢性或急性白血病、血液恶性肿瘤、脑积水、膀胱癌、直肠癌、宫颈癌、淋巴瘤等方面具有卓越的疗效。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及一种用于治疗上述各种疾病的药物组合物，其包括作为活性成分的化合物的有效量，以及药用惯用的惰性载体。

  公开号：

  US07501424B2
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(二甲氨基)-1-(2-吡嗪基)-2-丙烯-1-酮 、 3-[(氨基亚胺甲基)氨基]-4-甲基苯甲酸乙酯硝酸盐 在 (2E)-3-(二甲氨基)-1-(2-吡嗪基)-2-丙烯-1-酮 作用下， 生成 4-methyl-3-(4-pyrazine-2-yl-pyrimidine-2-yl-amino)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-phenyl-2-pyrimidine-amine derivatives and process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型N-苯基-2-嘧啶胺衍生物，其化学式如上所示（1），以及其盐，在温血动物中对癌症，如肺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌、慢性或急性白血病、血液恶性肿瘤、脑积水、膀胱癌、直肠癌、宫颈癌、淋巴瘤等方面具有卓越的疗效。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及一种用于治疗上述各种疾病的药物组合物，其包括作为活性成分的化合物的有效量，以及药用惯用的惰性载体。

  公开号：

  US07501424B2

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-PHENYL-2-PYRIMIDINE-AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS N-PHÉNYL-2-PYRIMIDINE-AMINE
  申请人：IL YANG PHARM CO LTD

  公开号：WO2010018895A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Disclosed is a novel method of preparing an N-phenyl-2-pyrimidine-amine derivative. As compared to a conventional method, the disclosed preparation method is efficientin that the method requires low production cost due to production process reduction, a simplified purification method, and high yield/purity by a selective reaction, and also is environmentally friendly and consistent.

  揭示了一种制备N-苯基-2-嘧啶胺衍生物的新方法。与传统方法相比，该公开的制备方法效率高，因为该方法要求生产成本低，由于减少生产过程、简化纯化方法以及通过选择性反应获得高产量/纯度，并且环保且稳定。
• 苯基-2-嘧啶胺衍生物的制备方法
  申请人：一洋药品株式会社

  公开号：CN101648946A

  公开（公告）日：2010-02-17

  本发明涉及所述化学式1的N－苯基(phenyl)－2－嘧啶(pyrimidine)－胺(amine)衍生物的新制备方法。式1中R 1 ，R 2 ，R 4 及R 5 与说明书定义相同。本发明的制备方法与现有制备方法相比，制备工艺简化、通过优选的反应工艺提高了收率和纯度，是一种可降低生产成本、环保、稳定性高、效率高的制备方法。
• N-Phenyl-2-Pyrimidine-Amine Derivatives and Process for the Preparation Thereof
  申请人：Kim Dong-Yeon

  公开号：US20080096899A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention relates to a novel N-phenyl-2-pyrimidine-amine derivative represented by the above formula (1) and its salt showing a superior effect on cancer in warm-blooded animals, such as lung cancer, gastric cancer, colon cancer, pancreatic cancer, hepatoma, prostatic cancer, breast cancer, chronic or acute leukemia, hematologic malignancy, encephalophyma, bladder cancer, rectal cancer, cervical cancer, lymphoma, etc. The present invention also relates to a process for preparing the compound, and to a pharmaceutical composition for the treatment of the above various diseases, which comprises an effective amount of the compound as an active ingredient together with pharmaceutically acceptable inert carriers.

  本发明涉及一种新型的N-苯基-2-嘧啶胺衍生物，其化学式如上所示（1），以及其盐，对于温血动物中的癌症，如肺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌、慢性或急性白血病、血液恶性肿瘤、脑水肿、膀胱癌、直肠癌、宫颈癌、淋巴瘤等具有优异的治疗效果。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及一种药物组合物，用于治疗上述各种疾病，其包括有效量的该化合物作为活性成分，以及药用惯用的惰性载体。
• WO2007018325A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-PHENYL-2-PYRIMIDINE-AMINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Il Yang Pharm. Co. Ltd.

  公开号：EP1922309A1

  公开（公告）日：2008-05-21