2-ethylsulfanyl-10-[2-(1-methyl-piperidin-2-yl)-ethyl]-10H-phenothiazine | 907-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-ethylsulfanyl-10-[2-(1-methyl-piperidin-2-yl)-ethyl]-10H-phenothiazine
• 英文别名: 2-Aethylmercapto-10-[2-(1-methyl-[2]piperidyl)-aethyl]-phenothiazin；3-Aethylmercapto-10-<2-(1-methyl-piperidin-2-yl)-aethyl>-phenothiazin；2-Ethylsulfanyl-10-[2-(1-methylpiperidin-2-yl)ethyl]phenothiazine
• CAS: 907-46-0
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂S₂
• 分子量: 384.61
• InChiKey: WAHJIRDPDMMVMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-59 °C
• 沸点：
  526.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(乙硫基)-N-苯基苯胺 在 碘 、 sulfur 、 sodium amide 、 xylene 作用下， 生成 2-ethylsulfanyl-10-[2-(1-methyl-piperidin-2-yl)-ethyl]-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  苯并噻嗪-盖比（Shenthesen auf dem Phenothiazin-Gebiet）。2. Mitteilung。N-取代巯基吩噻嗪衍生物

  摘要：

  描述了一系列3-巯基吩噻嗪的药理学上令人感兴趣的N-取代衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410420

文献信息

• Synthesen auf dem Phenothiazin-Gebiet. 2. Mitteilung. N-substituierte Mercaptophenothiazin-Derivate
  作者：J.-P. Bourquin、G. Schwarb、G. Gamboni、R. Fischer、L. Ruesch、S. Guldimann、V. Theus、E. Schenker、J. Renz

  DOI：10.1002/hlca.19580410420

  日期：——

  The synthesis of a series of pharmacologically interesting N-substituted derivatives of 3-mercaptophenothiazines is described.

  描述了一系列3-巯基吩噻嗪的药理学上令人感兴趣的N-取代衍生物的合成。