Methyl 3α,12α-Bis(((4-nitrophenyl)acetyl)oxy)cholanate | 144243-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Methyl 3α,12α-Bis(((4-nitrophenyl)acetyl)oxy)cholanate
• 英文别名: Methyl 3α,12α-Bis{[(4-nitrophenyl)acetyl]oxy}cholanate；methyl (4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3,12-bis[[2-(4-nitrophenyl)acetyl]oxy]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 144243-00-5
• 化学式: C₄₁H₅₂N₂O₁₀
• 分子量: 732.871
• InChiKey: ZTIUSOXLOLSBLN-ZWOMUKLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3α,12α-Bis(((4-nitrophenyl)acetyl)oxy)cholanate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲烷磺酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (+/-)-2,8-Di(2-hydroxyethyl)-6h,12h-5,11-methanodibenzo-[b,f]-[1,5]-diazocine
  参考文献：
  名称：

  First asymmetric synthesis of the Troger's base unit on a chiral template

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00051a057
• 作为产物：
  描述：

  脱氧胆酸甲酯 、 2-(4-硝基苯基)乙酰氯 在 calcium hydride 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以83%的产率得到Methyl 3α,12α-Bis(((4-nitrophenyl)acetyl)oxy)cholanate
  参考文献：
  名称：

  First asymmetric synthesis of the Troger's base unit on a chiral template

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00051a057

文献信息

• First asymmetric synthesis of the Troger's base unit on a chiral template
  作者：Uday Maitra、Braja Gopal Bag

  DOI：10.1021/jo00051a057

  日期：1992.12