1-phenylhept-1-yn-4-ol | 39159-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylhept-1-yn-4-ol
• CAS: 39159-74-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: NJRZCQYKFHBNKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylhept-1-yn-4-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(diethylamino)-1-phenylhept-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bol'shedvorskaya,R.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 1927 - 1931

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 庚-1-炔-4-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 16.0h， 以0.41 g的产率得到1-phenylhept-1-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  铁催化串联环化反应由均丙醇和Al（NO 3）3 ·9H 2 O †合成3-硝基呋喃

  摘要：

  描述了一种Al（NO 3）3 ·9H 2 O作为硝基源，用于通过Fe催化串联环化从均丙醇中合成3-硝基呋喃。在该转化中，通过硝化和环化获得取代的硝基呋喃。具有不同基团的底物均丙醇平稳地参与该过程，并且以中等收率获得了所需的取代的硝基呋喃。

  DOI：

  10.1039/c8ob01184b

文献信息

• A method for accessing sulfanylfurans from homopropargylic alcohols and sulfonyl hydrazides
  作者：Xiaodong Yang、Rulong Yan

  DOI：10.1039/c7ob00566k

  日期：——

  A sulfenylation/cyclization reaction has been developed for the synthesis of sulfanylfurans in the presence of iodine.

  一种在碘存在下用于合成硫代呋喃的磺化/环化反应已经被开发出来。
• Regioselective access to CF₃S-substituted dihydrofurans from homopropargylic alcohols with trifluoromethanesulfenamide
  作者：Dao-Qian Chen、Pin Gao、Ping-Xin Zhou、Xian-Rong Song、Yi-Feng Qiu、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c5cc00669d

  日期：——

  A facile access to 4-((trifluoromethyl)thio)-2,3-dihydrofurans from unprotected homopropargylic alcohols in high regioselectivity is reported.

  报道了一种从未保护的同异丙炔醇中高区域选择性地制备4-((三氟甲基)硫基)-2,3-二氢呋喃的简便方法。