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4-phenyl-1-methylthiosemicarbazide | 21076-07-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenyl-1-methylthiosemicarbazide
英文别名
Methyl-4-phenyl-3-thiosemicarbazide;1-(methylamino)-3-phenylthiourea
4-phenyl-1-methylthiosemicarbazide化学式
CAS
21076-07-3
化学式
C8H11N3S
mdl
——
分子量
181.261
InChiKey
XLPNZLPUGORYLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    143 °C
  • 沸点:
    268.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-phenyl-1-methylthiosemicarbazide过氧乙酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 1-Methyl-4-phenyl-thiosemicarbazid-S-trioxid
    参考文献:
    名称:
    Walter,W.; Rohloff,C., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1563 - 1570
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-tert.-Butoxycarbonyl-1-methyl-4-phenyl-thiosemicarbazid 在 盐酸 作用下, 生成 4-phenyl-1-methylthiosemicarbazide
    参考文献:
    名称:
    Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 1 - 50
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Studying Products of Hydrazine Interaction with Isothiocyanates by Means of Chromatography and Mass Spectrometry
    作者:A. V. Ul’yanov、K. E. Polunin、I. A. Polunina、A. K. Buryak
    DOI:10.1134/s0036024421050290
    日期:2021.5
    compounds in real-time and delayed modes are optimized. The physicochemical characteristics of the sorption of thiosemicarbazides are determined. The decomposition and fragmentation of their metastable protonated molecules are studied. Schemes are proposed for the formation of fragmented and characteristic thiosemicarbazide ions in different modes of ionization.
    摘要 使用质谱在电子碰撞电离和基质辅助激光解吸/电离模式下结合气相色谱和液相色谱研究烷基肼与乙基-、烯丙基-和苯基异硫氰酸酯之间的相互作用产物。优化了反应混合物的色谱分离条件以及实时和延迟模式下目标化合物的质谱鉴定。测定氨基硫脲吸附的物理化学特性。研究了它们的亚稳态质子化分子的分解和碎裂。提出了在不同电离模式下形成碎片化和特征氨基硫脲离子的方案。
  • A study of the behaviour of 2,4-substituted thiosemicarbazides toward orthoesters: Formation of mesoionic compounds
    作者:Francesco Buccheri、Giuseppe Cusmano、Michelangelo Gruttadauria、Renato Noto、Giuseppe Werber
    DOI:10.1002/jhet.5570340512
    日期:1997.9
    led to the formation of the 1,2,4-triazoline-5-thione ring and to the 1,2,4-triazolium-5-thiolate ring. The formation of the mesoionic componds is due to rearrangement of the easily available 2,4-disubstituted thiosemicarbazides to 1,4-disubstituted thiosemicarbazides under the reaction conditions adopted. This method can be usefully used for the synthesis of mesoionic compounds, especially in the case
    在回流的二甲苯中,2,4-二取代的硫代氨基脲和原酸酯的反应导致形成1,2,4-三唑啉-5-硫酮环和1,2,4-三唑鎓-5-硫醇盐环。中离子化合物的形成是由于在所采用的反应条件下容易获得的2,4-二取代的硫代氨基脲重排成1,4-二取代的硫代氨基脲。该方法可有效地用于介孔化合物的合成,特别是在2-甲基-4-苯基硫代氨基脲的情况下。
  • POLYENE MACROLIDE DERIVATIVE
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:EP3156410A1
    公开(公告)日:2017-04-19
    The present invention is the following Amphotericin B derivative: wherein each symbol is defined in description. The compound of the present invention has 16th position (X) is urea structure, cyclic structure, hydroxyalkyl or substituted monoalkylcarbamoyl. The compound of the present invention has antifungal activity.
    本发明是以下两性霉素 B 衍生物: 其中各符号在说明中定义。本发明化合物的第 16 位(X)是脲结构、环状结构、羟烷基或取代的单烷基氨基甲酰基。本发明化合物具有抗真菌活性。
  • [EN] COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
    申请人:SYNTA PHARMACEUTICALS CORP
    公开号:WO2008024302A3
    公开(公告)日:2008-10-16
  • Crabb, Derek L.; McCullough, Kevin J.; Preston, Peter N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 11, p. 1517 - 1525
    作者:Crabb, Derek L.、McCullough, Kevin J.、Preston, Peter N.、Rosair, Georgina M.、Bishop, Brian C.、Wright, Stanley H. B.、Clegg, William、Coles, Simon
    DOI:——
    日期:——
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