3-(3-isopropyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-6-yl)-1-methyl-1-(piperidin-4-yl)urea hydrochloride | 1009577-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-(3-isopropyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-6-yl)-1-methyl-1-(piperidin-4-yl)urea hydrochloride
• CAS: 1009577-23-4
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₃*ClH
• 分子量: 368.863
• InChiKey: YHHYLMDCMKKVIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  79.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-isopropyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-6-yl)-1-methyl-1-(piperidin-4-yl)urea hydrochloride 、 环丙磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以76%的产率得到1-(1-Cyclopropylsulfonylpiperidin-4-yl)-1-methyl-3-(2-oxo-3-propan-2-yl-1,3-benzoxazol-6-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  EP2058305

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基-6-硝基-3H-苯并恶唑-2-酮 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-(3-isopropyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-6-yl)-1-methyl-1-(piperidin-4-yl)urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP2058305

  摘要：

  公开号：