4-(4-bromophenyl)-4-(diphenylphosphoryl)butan-2-one | 1240123-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-4-(diphenylphosphoryl)butan-2-one
• 英文别名: (4R)-4-(4-bromophenyl)-4-diphenylphosphorylbutan-2-one
• CAS: 1240123-48-1
• 化学式: C₂₂H₂₀BrO₂P
• 分子量: 427.277
• InChiKey: SUVOFQAFJOKULP-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-4-diphenylphosphanylbutan-2-one 在 双氧水 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-4-(4-bromophenyl)-4-(diphenylphosphinyl)butan-2-one 、 4-(4-bromophenyl)-4-(diphenylphosphoryl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  NHC-铜催化的二芳基膦不对称的1,4-加成到α，β-不饱和酮上

  摘要：

  开发了N-杂环卡宾-铜催化的二芳基膦不对称的1,4-加成到α，β-不饱和酮上，用于在温和条件下以中等对映选择性高收率合成手性磷衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.158

文献信息

• Enantioselective organocatalytic phospha-Michael reaction of α,β-unsaturated ketones
  作者：Shigang Wen、Pengfei Li、Haibo Wu、Feng Yu、Xinmiao Liang、Jinxing Ye

  DOI：10.1039/c0cc00094a

  日期：——

  Enantioselective organocatalytic phospha-Michael reaction of alpha,beta-unsaturated ketones and diaryl phosphine oxides has been developed for the first time employing multifunctional organocatalysts. Optically active products bearing quaternary chiral carbon stereocenters were obtained in high yields with good to excellent enantioselectivities (up to 98% ee).

  α，β-不饱和酮和二芳基氧化膦的对映选择性有机催化磷-迈克尔反应是首次使用多功能有机催化剂。以高收率获得具有良好至优异对映选择性（高达98％ee）的带有季手性碳立体中心的旋光产品。