(S)-4-(benzyloxyamino)-4-oxo-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl methanesulfonate | 1352613-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-(benzyloxyamino)-4-oxo-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl methanesulfonate
• 英文别名: [(2S)-4-oxo-4-(phenylmethoxyamino)-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 1352613-38-7
• 化学式: C₁₈H₁₈F₃NO₅S
• 分子量: 417.406
• InChiKey: FYMAUVCYKBRVFS-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S)-2’,4’,5’-三氟-3-羟基苯丁酸 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-4-(benzyloxyamino)-4-oxo-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of beta-amino acids and derivatives thereof

  摘要：

  本发明涉及一种制备β-氨基酸及其衍生物的方法，该方法特别适用于格列酮类药物，尤其是西他列汀。关键步骤利用适当衍生的环氧化物或氮杂环丙烷，由于手性而为中间体提供手性来源，适用于构建β-氨基酸和类似化合物，特别是在构建西他列汀分子时。

  公开号：

  EP2397141A1