1,8-(3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diyldioxy)xanthydrol | 168299-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,8-(3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diyldioxy)xanthydrol
• 英文别名: 6,9,12,15,18,21,30-Heptaoxatetracyclo[24.3.1.05,29.022,27]triaconta-1,3,5(29),22(27),23,25-hexaen-28-ol
• CAS: 168299-33-0
• 化学式: C₂₃H₂₈O₈
• 分子量: 432.471
• InChiKey: WNPFSDAGUMVWPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-(3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diyldioxy)xanthydrol 在 硫酸 作用下， 生成 6,9,12,15,18,21-Hexaoxa-30-oxoniatetracyclo[24.3.1.05,29.022,27]triaconta-1(29),2,4,22,24,26(30),27-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Mills, Owen S.; Mooney, Nichola J.; Robinson, Peter M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 4, p. 697 - 706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,14-二溴-3,6,9,12-四恶十四烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,8-(3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diyldioxy)xanthydrol
  参考文献：
  名称：

  Mills, Owen S.; Mooney, Nichola J.; Robinson, Peter M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 4, p. 697 - 706

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mills, Owen S.; Mooney, Nichola J.; Robinson, Peter M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 4, p. 697 - 706
  作者：Mills, Owen S.、Mooney, Nichola J.、Robinson, Peter M.、Watt, C. Ian F.、Box, Brian G.

  DOI：——

  日期：——