Ethyl 5-bromo-4-(4-fluorophenyl)-2-propan-2-ylthiophene-3-carboxylate | 181931-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: Ethyl 5-bromo-4-(4-fluorophenyl)-2-propan-2-ylthiophene-3-carboxylate
• CAS: 181931-49-7
• 化学式: C₁₆H₁₆BrFO₂S
• 分子量: 371.27
• InChiKey: OWQJDQZIRPCAMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-bromo-4-(4-fluorophenyl)-2-propan-2-ylthiophene-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 [4-(4-Fluorophenyl)-5-(2-methoxyethoxymethyl)-2-propan-2-ylthiophen-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  某些高度官能化的噻吩-3-羧酸酯和醇的合成†

  摘要：

  通过两种方法制备高度官能化的噻吩。第一种方法是在三取代的5-溴噻吩25上进行锂-卤素交换反应，生成相应的5-硫代噻吩26，然后使其与二甲基甲酰胺或甲醛反应，以高收率得到5-甲酰基28或5-羟甲基噻吩衍生物31。将它们进一步转化为其他四取代的噻吩。第二种方法由三个组分组装噻吩环：苄硫醇，醛和乙烯基膦酸酯10。因此，使苄硫醇二锂化，然后与适当的醛反应，得到2-巯基-2-苯基乙醇衍生物37。迈克尔加成37至10，然后氧化羟基，得到酮膦酸酯39。分子内维蒂希型反应产生噻吩骨架。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330328
• 作为产物：
  描述：

  2-氯代-4'-氟苯乙酮 在 盐酸 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 Ethyl 5-bromo-4-(4-fluorophenyl)-2-propan-2-ylthiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些高度官能化的噻吩-3-羧酸酯和醇的合成†

  摘要：

  通过两种方法制备高度官能化的噻吩。第一种方法是在三取代的5-溴噻吩25上进行锂-卤素交换反应，生成相应的5-硫代噻吩26，然后使其与二甲基甲酰胺或甲醛反应，以高收率得到5-甲酰基28或5-羟甲基噻吩衍生物31。将它们进一步转化为其他四取代的噻吩。第二种方法由三个组分组装噻吩环：苄硫醇，醛和乙烯基膦酸酯10。因此，使苄硫醇二锂化，然后与适当的醛反应，得到2-巯基-2-苯基乙醇衍生物37。迈克尔加成37至10，然后氧化羟基，得到酮膦酸酯39。分子内维蒂希型反应产生噻吩骨架。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330328

文献信息

• Synthesis of some highly functionalized thiophene-3-carboxylates and alcohols
  作者：Gary M. Coppola、Robert E. Damon、Harvey Yu

  DOI：10.1002/jhet.5570330328

  日期：1996.5

  yields. These are further transformed to other tetrasubstituted thiophenes. The second method assembles the thiophene ring from three components: a benzyl mercaptan, an aldehyde, and a vinylphosphonate 10. Thus, the benzyl mercaptan is dilithiated then reacted with an appropriate aldehyde to afford a 2-mercapto-2-phenylethanol derivative 37. Michael addition of 37 to 10 followed by oxidation of the hydroxyl

  通过两种方法制备高度官能化的噻吩。第一种方法是在三取代的5-溴噻吩25上进行锂-卤素交换反应，生成相应的5-硫代噻吩26，然后使其与二甲基甲酰胺或甲醛反应，以高收率得到5-甲酰基28或5-羟甲基噻吩衍生物31。将它们进一步转化为其他四取代的噻吩。第二种方法由三个组分组装噻吩环：苄硫醇，醛和乙烯基膦酸酯10。因此，使苄硫醇二锂化，然后与适当的醛反应，得到2-巯基-2-苯基乙醇衍生物37。迈克尔加成37至10，然后氧化羟基，得到酮膦酸酯39。分子内维蒂希型反应产生噻吩骨架。