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Formaldehyde N,N-Dibenzylhydrazone | 38663-41-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Formaldehyde N,N-Dibenzylhydrazone
英文别名
N,N-dibenzylhydrazone;Formaldehyd-N,N-dibenzyl-hydrazon;N-benzyl-N-(methylideneamino)-1-phenylmethanamine
Formaldehyde N,N-Dibenzylhydrazone化学式
CAS
38663-41-1
化学式
C15H16N2
mdl
——
分子量
224.305
InChiKey
SHXLIEDXEUUJJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Formaldehyde N,N-Dibenzylhydrazone 作用下, 以 四氯化碳乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.03h, 生成 2-(Dibenzyl-hydrazono)-thioacetamide
    参考文献:
    名称:
    Thiocarbonyl transfer reagent chemistry. 3. Selective displacements with formaldehyde hydrazones and other nucleophiles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00325a007
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛1,1-二苄肼甲醇 为溶剂, 反应 0.67h, 以92%的产率得到Formaldehyde N,N-Dibenzylhydrazone
    参考文献:
    名称:
    Thiocarbonyl transfer reagent chemistry. 3. Selective displacements with formaldehyde hydrazones and other nucleophiles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00325a007
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文献信息

  • <i>N</i> , <i>N</i> ‐Dialkylhydrazones as Versatile Umpolung Reagents in Enantioselective Anion‐Binding Catalysis
    作者:Melania Gómez‐Martínez、María Carmen Pérez‐Aguilar、Dariusz G. Piekarski、Constantin G. Daniliuc、Olga García Mancheño
    DOI:10.1002/anie.202013380
    日期:2021.3
    ion‐pair complex was envisioned. The formation of such a network was further supported by both experimental and computational studies, which showed the crucial role of the anion as a template unit. The asymmetric Reissert‐type reaction of quinolines as a model test reaction chemoselectively delivered highly enantiomerically enriched hydrazones (up 95:5 e.r.) that could be further derivatized to value‐added
    提出了一种以多功能N , N-二烷基腙 (DAH) 作为极性反转 (umpolung) 亲核试剂的对映选择性阴离子结合有机催化方法。为了应用这一概念,我们设想了超分子手性离子对复合物中精心挑选的 CF 3取代的三唑基多齿 HB 供体催化剂、离子底物和腙之间的高度有序氢键 (HB) 网络。这种网络的形成得到了实验和计算研究的进一步支持,这表明阴离子作为模板单元的关键作用。喹啉的不对称 Reissert 型反应作为模型测试反应,化学选择性地产生高度对映体富集的腙(高达 95:5 er),可以进一步衍生为具有最多三个立体中心的增值化合物。
  • LARSEN C.; HARPP D. N., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 12, 2465-2466
    作者:LARSEN C.、 HARPP D. N.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE
    申请人:ROHM & HAAS ELECT MAT
    公开号:WO2016010402A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    The present disclosure relates to an organic electroluminescent device. The organic electroluminescent device of the present disclosure shows high luminous efficiency and good lifespan by comprising a specific combination of the plural kinds of host compounds and a specific hole transport compound.
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