N-(morpholin-4-ylthiocarbonyl)furan-2-carboxamide | 81268-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: N-(morpholin-4-ylthiocarbonyl)furan-2-carboxamide
• 英文别名: N~2~-(Morpholinocarbothioyl)-2-furamide；N-(morpholine-4-carbothioyl)furan-2-carboxamide
• CAS: 81268-71-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 240.283
• InChiKey: JQJIETSPJDDSJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(morpholin-4-ylthiocarbonyl)furan-2-carboxamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate decahydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [2-(morpholin-4-yl)-4-(5-(thiophen-2-yl)furan-2-yl)thiazol-5-yl]-p-tolylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of photoactive 5-aroyl-4-furyl-2-(morpholin-4-yl)thiazoles

  摘要：

  5-芳酰基-4-呋喃基-2-(吗啉-4-基)噻唑类化合物通过(吗啉-4-基硫代羰基)呋喃-2-甲酰胺与α-溴酮反应合成。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-0980-9
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 N-(morpholin-4-ylthiocarbonyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of photoactive 5-aroyl-4-furyl-2-(morpholin-4-yl)thiazoles

  摘要：

  5-芳酰基-4-呋喃基-2-(吗啉-4-基)噻唑类化合物通过(吗啉-4-基硫代羰基)呋喃-2-甲酰胺与α-溴酮反应合成。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-0980-9

文献信息

• Computational Design, Synthesis, and Structure Property Evaluation of 1,3-Thiazole-Based Color-Tunable Multi-heterocyclic Small Organic Fluorophores as Multifunctional Molecular Materials
  作者：Rakesh Radhakrishnan、K. G. Sreejalekshmi

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02978

  日期：2018.4.6

  substituents as a multifunctional molecular materials’ platform. This de novo design offered unprecedented freedom to control strength and direction of charge transfer by varying donor–acceptor fragments. A 30-member fluorophore library built on thiazole-thiophene/furan core was accomplished using commercial reagents by a simple [4 + 1] synthesis. Structure–photophysical property studies revealed large Stokes

  探索建立在新型核上的发光有机材料的化学空间非常重要，因为它有潜力扩大先进功能材料的应用范围。具有治疗特性的小型有机荧光团可有助于治疗诊断。我们结合了计算和经典合成化学策略，对作为颜色可调荧光团核心的5-（杂-2-基）-1,3-噻唑进行了合理设计。借助DFT和TD-DFT，我们证明了多杂环系统建立在噻唑-het核上，在噻唑上具有三个固有的可调位点（C2，C4和C5），能够容纳一堆取代基多功能分子材料的平台。这种从头设计提供了前所未有的自由，可以通过改变供体-受体片段来控制强度和电荷转移方向。使用简单的[4 +1]合成方法，使用市售试剂可构建基于噻唑-噻吩/呋喃核的30人荧光团库。结构-光物理性质研究表明，在不同溶剂中斯托克斯频移大，正溶剂溶变色，酸致变色和颜色可调性良好，并已通过计算得到合理化。体外研究表明图1a对HL-60细胞系具有活性，表明扩展了治疗学核心的可能性。计算出的空穴重组能的较
• Uher, Michal; Foltin, Jozef; Floch, Lubomir, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 11, p. 2696 - 2702
  作者：Uher, Michal、Foltin, Jozef、Floch, Lubomir

  DOI：——

  日期：——
• UHER, M.;FOLTIN, J.;FLOCH, L., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, N 11, 2696-2702
  作者：UHER, M.、FOLTIN, J.、FLOCH, L.

  DOI：——

  日期：——