8-(4-(dimethylamino)benzylidene)-6,10-dioxaspiro[4.5] decane-7,9-dione | 64322-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 8-(4-(dimethylamino)benzylidene)-6,10-dioxaspiro[4.5] decane-7,9-dione
• 英文别名: 8-[4-(Dimethylamino)benzylidene]-6,10-dioxaspiro[4.5]decane-7,9-quinone；8-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]-6,10-dioxaspiro[4.5]decane-7,9-dione
• CAS: 64322-43-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: MCPVFRABSULXAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C
• 沸点：
  589.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-oxo-2-phenylethyl)triphenylarsonium bromide 、 8-(4-(dimethylamino)benzylidene)-6,10-dioxaspiro[4.5] decane-7,9-dione 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到trans-β-benzoyl-γ-(4-N,N-dimethylphenyl)-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Highly Stereoselective Synthesis of β,γ-Trans-β-Benzoyl-γ-Aryl-γ-Butyrolactones

  摘要：

  Benzoylmethyltriphenylarsonium bromide 6 in the presence of potassium carbonate reacted with 2,2-dialkyl-1,3-dioxa-5-substituted-benzylidene-4,6-dione 2 at room temperature to give beta,gamma-trans-beta-benzoyl-gamma-aryl-gamma-butyrolactones 7 in good yield.

  DOI：

  10.1080/00397910008087008
• 作为产物：
  描述：

  6.10-二氧杂螺[4.5]十烷-7,9-二酮 、 对二甲氨基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 8-(4-(dimethylamino)benzylidene)-6,10-dioxaspiro[4.5] decane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  7,9-Dioxo-6,10-dioxaspiro[4.5]癸烷缩合芳香醛的分光光度法测定及动力学研究

  摘要：

  用分光光度法研究了 7,9-dioxo-6,10-dioxaspiro[4.5]decane 与芳香醛在哌啶存在下在氯仿中的缩合反应速率，温度为 25-50 °C。该反应遵循总体二级动力学，每个反应物中的一级动力学和关于哌啶的零级动力学。缩合速率随着醛芳环上吸电子基团的存在而增加。根据速率常数对温度的依赖性，计算了活化参数。反应的 ΔH # 与 ΔS # 曲线图给出了一条良好的直线，等速温度为 367.55 K。基于该反应，建议测定浓度范围为 2.65-69.2 μg/mL 的芳香醛。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400022

文献信息

• STRODS YA. A.; MILLER YA. A.; LIELBRIEDIS N. EH.; NEJLAND O. YA., LATV. PSR ZINATNU AKAD. VESTIS. KIM.,SER., IZV. AN LATVSSR, CEP. XIM., 19+
  作者：STRODS YA. A.、 MILLER YA. A.、 LIELBRIEDIS N. EH.、 NEJLAND O. YA.

  DOI：——

  日期：——