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9-Tetradecenamide, N-((4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl)-, (Z)- | 95548-12-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-Tetradecenamide, N-((4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl)-, (Z)-
英文别名
(Z)-N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]tetradec-9-enamide
9-Tetradecenamide, N-((4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl)-, (Z)-化学式
CAS
95548-12-2
化学式
C22H35NO3
mdl
——
分子量
361.525
InChiKey
MPJJUXAOMCGCAB-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    香草。1.具有抗伤害感受和抗炎活性的辣椒素类似物。
    摘要:
    作为建立香草醛的结构活性关系的程序的一部分,辛辣成分辣椒素的类似物,母体结构的烷基链部分(以及衍生自高香草酸的相关化合物)发生了变化。在抗伤害感受和抗炎试验(大鼠和小鼠热板以及巴豆油刺激的小鼠耳朵)中,具有广泛变化的烷基链结构的化合物具有活性。短链化合物在上述测定中通过全身给药具有活性,但它们保留了辣椒素的高刺激性和急性毒性特征。相比之下,长链顺式不饱和物NE-19550(香草基油酰胺)和NE-28345(油基单香草酰胺)具有口服活性,刺激性较低,并且比辣椒素的急性毒性小。
    DOI:
    10.1021/jm00070a002
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文献信息

  • Compositions useful for producing analgesia
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP0132113A1
    公开(公告)日:1985-01-23
    A composition, useful for producing analgesia in humans or lower animals, comprising a safe and effective amount of: an Nf(substituted phenyl)methyl]-cis-monounsaturated alkenamide pharmaceutically-acceptable salts thereof, or mixtures thereof; and a pharmaceutically-acceptable carrier. Preferably, these alkenamides are N-vanillyl-cis-mono- unsaturated alkenamides. Methods of treatment, comprising administering a safe and effective amount of these alkenamides, pharmaceutically-acceptable salts thereof, or mixtures thereof, include methods of parenteral, oral, and topical administration.
    一种用于对人类或低等动物产生镇痛作用的组合物,包含安全有效量的:Nf(取代苯基)甲基]-顺式-单不饱和烯酰胺的药学上可接受的盐,或其混合物;以及药学上可接受的载体。这些烯酰胺最好是 N-香草醛-顺式-单不饱和烯酰胺。治疗方法包括施用安全有效量的这些烯酰胺、其药学上可接受的盐或其混合物,包括肠外、口服和局部给药方法。
  • Pharmaceutical composition for treating cancer comprising trypsinogen and/or chymotrypsinogen and an active agent selected from a selenium compound, a vanilloid compound and a cytoplasmic glycolysis reduction agent
    申请人:Propanc Pty Ltd
    公开号:US10350239B2
    公开(公告)日:2019-07-16
    The present invention generally relates to pharmaceutical compositions containing a protease proenzyme and use thereof for treating cancer. The pharmaceutical compositions are directed to compositions comprising a protease proenzyme and an active agent, the composition being capable of providing a multi-functional approach for treating cancer. The pharmaceutical compositions are also directed to compositions comprising a first and a second protease proenzyme capable of activation at or near a surface of a tumor cell to enhance cell-to-cell adhesion of tumor cells, effect proteolysis of tumor cells, or induce tumor cell apoptosis, differentiation or immunorecognition, wherein the first protease proenzyme is chymotrypsinogen and the second protease proenzyme is trypsinogen. The pharmaceutical compositions are also directed to compositions comprising a first and second active agent each capable of inducing intracellular activity in tumor cells.
    本发明一般涉及含有蛋白酶原的药物组合物及其治疗癌症的用途。这些药物组合物涉及包含蛋白酶原和活性剂的组合物,该组合物能够提供治疗癌症的多功能方法。本发明的药物组合物还涉及包含第一和第二蛋白酶原的组合物,第一和第二蛋白酶原能够在肿瘤细胞表面或其附近活化,以增强肿瘤细胞的细胞间粘附性,影响肿瘤细胞的蛋白分解,或诱导肿瘤细胞凋亡、分化或免疫认知,其中第一蛋白酶原是糜蛋白酶原,第二蛋白酶原是胰蛋白酶原。该药物组合物还涉及包含第一和第二活性剂的组合物,每种活性剂都能诱导肿瘤细胞的细胞内活性。
  • COMBINATIONS OF VANILLOID COMPOUNDS AND NUCLEOSIDE ANTIVIRAL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF HERPES INFECTIONS
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP0559744A1
    公开(公告)日:1993-09-15
  • A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING CANCER COMPRISING TRYPSINOGEN AND/OR CHYMOTRYPSINOGEN AND AN ACTIVE AGENT SELECTED FROM A SELENIUM COMPOUND, A VANILLOID COMPOUND AND A CYTOPLASMIC GLYCOLYSIS REDUCTION AGENT
    申请人:Propanc Pty Ltd
    公开号:EP2490711A1
    公开(公告)日:2012-08-29
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING CANCER COMPRISING TRYPSINOGEN AND CHYMOTRYPSINOGEN
    申请人:Propanc Pty Ltd
    公开号:EP3095458B1
    公开(公告)日:2018-07-25
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