5-(4-氟苯基)-2-甲基呋喃-3-甲酸甲酯 | 444914-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-(4-氟苯基)-2-甲基呋喃-3-甲酸甲酯
• 中文别名: 5-(4-氟苯基)-2-甲基呋喃-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-(4-fluorophenyl)-2-methylfuran-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-(4-fluorophenyl)-2-methyl-3-furoate
• CAS: 444914-29-8
• 化学式: C₁₃H₁₁FO₃
• 分子量: 234.227
• InChiKey: OILFMCPFVDYNEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氟苯基)-2-甲基呋喃-3-甲酸甲酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-(4-氟苯基)-2-甲基-3-糠酸
  参考文献：
  名称：

  EP1535915

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯代-4'-氟苯乙酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 5-(4-氟苯基)-2-甲基呋喃-3-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  EP1535915

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Copper-Mediated [3 + 2] Oxidative Cyclization Reaction of <i>N</i>-Tosylhydrazones and β-Ketoesters: Synthesis of 2,3,5-Trisubstituted Furans
  作者：Yubing Huang、Xianwei Li、Yue Yu、Chuanle Zhu、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00568

  日期：2016.6.17

  The first attempt utilizing N-tosylhydrazones as two-carbon synthons has been successfully achieved, which underwent a copper-mediated [3 + 2] oxidative cyclization reaction to afford 2,3,5-trisubstituted furans in moderate to good yields. The features of this method include inexpensive metal catalyst, readily available substrates, high regioselectivity and convenient operation. The studies provide

  已成功实现了使用N-甲苯磺酰hydr作为二碳合成子的首次尝试，该尝试进行了铜介导的[3 + 2]氧化环化反应，以中等至良好的收率提供了2,3,5-三取代的呋喃。该方法的特征包括廉价的金属催化剂，易于获得的底物，高区域选择性和方便的操作。这些研究为进一步探索N-甲苯磺酰hydr的强大而多样的反应能力提供了重要的途径。
• Cobalt(II)-Catalyzed Electrophilic Alkynylation of 1,3-Dicarbonyl Compounds To Form Polysubstituted Furans<i>via</i>π-π Activation
  作者：Irwan Iskandar Roslan、Jiulong Sun、Gaik-Khuan Chuah、Stephan Jaenicke

  DOI：10.1002/adsc.201400857

  日期：2015.3.9

  Polysubstituted furans were obtained with excellent yields via the electrophilic alkynylation of 1,3‐dicarbonyl compoundsws with phenyl‐ or ester‐substituted brominated alkynes. The reaction is catalyzed by the inexpensive and readily available catalyst, cobalt(II) chloride, and has a wide substrate scope. The C(sp)C(sp3) coupling occurs under mild conditions with short reaction times and does not

  多取代呋喃是通过1,3-二羰基化合物ws与苯基或酯取代的溴代炔烃的亲电炔基化而获得的，具有优异的收率。该反应由廉价且容易获得的催化剂氯化钴（II）催化，并且具有广泛的底物范围。C（sp）C（sp 3）偶联在温和的条件下发生，反应时间短，不需要惰性气氛或配体。建议反应通过钴（II）与去质子化的1,3-二羰基化合物的螯合配合物进行。
• Low catalyst loading ligand-free palladium-catalyzed direct arylation of furans: an economically and environmentally attractive access to 5-arylfurans
  作者：Jia Jia Dong、Julien Roger、Franc Požgan、Henri Doucet

  DOI：10.1039/b915290n

  日期：——

  The direct 5-arylation of furans at very low catalyst loading using Pd(OAc)2 as catalyst without added ligand proceed in high yields. Turnover numbers up to 10000 have been obtained for the coupling of several activated aryl bromides. A wide range of functions on the furan or aryl bromide is tolerated.

  的直接5-芳基化 呋喃 在非常低的位置 催化剂使用Pd（OAc）2作为催化剂 没有添加 配体以高产进行。对于几种活化的芳基溴化物的偶联，已经获得了高达10000的周转率。上的多种功能呋喃 或可以容忍芳基溴化物。
• Room-Temperature Gold-Catalysed Arylation of Heteroarenes: Complementarity to Palladium Catalysis
  作者：Alexander J. Cresswell、Guy C. Lloyd-Jones

  DOI：10.1002/chem.201602893

  日期：2016.8.26

  Tailoring of the pre‐catalyst, the oxidant and the arylsilane enables the first room‐temperature, gold‐catalysed, innate C−H arylation of heteroarenes. Regioselectivity is consistently high and, in some cases, distinct from that reported with palladium catalysis. Tolerance to halides and boronic esters, in both the heteroarene and silane partners, provides orthogonality to Suzuki–Miyaura coupling.

  通过对前催化剂，氧化剂和芳基硅烷进行定制，可以实现首次在室温下，金催化的杂芳烃的CH-H芳基化反应。区域选择性一直很高，在某些情况下，与钯催化所报道的区域选择性不同。杂芳烃和硅烷配偶体对卤化物和硼酸酯的耐受性提供了与Suzuki-Miyaura偶联的正交性。
• Aminoethanol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040127574A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention provides a pharmaceutical agent having cholesteryl ester transfer protein inhibitory action and useful as a blood lipid lowering agent and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula 1 wherein Ar 1 is an aromatic ring group optionally having substituents, Ar 2 is an aromatic ring group having substituents, OR″ is an optionally protected hydroxyl group, R is an acyl group, R′ is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituents, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有胆固醇酯转移蛋白抑制作用的药物剂，可用作降低血脂等方面的药物。本发明涉及一种由式1表示的化合物，其中Ar1是一个带有取代基的芳香环基团，Ar2是一个带有取代基的芳香环基团，OR″是一个可选保护的羟基，R是一个酰基，R′是一个氢原子或一个可选带有取代基的碳氢基团，或其盐，以及含有式(I)的化合物或其盐或前药的药物组合物。