| 175878-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 175878-62-3
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂S
• 分子量: 244.742
• InChiKey: SXXDREBFBGNUTR-IAQYHMDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以73.6%的产率得到(2R,R_S)-1-azido-3-chloro-2-<<4-(methylphenyl)sulfinyl>methyl>propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of enantiomerically pure chloromethyl oxiranes

  摘要：

  The reactivities of 1-chloro-3-p-tolylsufinyl acetone (RS)-1 towards diazomethane and of the resulting diastereoisomeric 1-chloromethyl-1-sulfinylmethyl oxiranes 2 towards O-, N- and C-centred nucleophiles are investigated. The synthesis of differently functionalized homochiral chlorinated sulphur-free oxiranes (R)-15, (S)-16 and (R)-17 has been accomplished in good chemical yields.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00042-0
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-甲基对甲苯砜 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of enantiomerically pure chloromethyl oxiranes

  摘要：

  The reactivities of 1-chloro-3-p-tolylsufinyl acetone (RS)-1 towards diazomethane and of the resulting diastereoisomeric 1-chloromethyl-1-sulfinylmethyl oxiranes 2 towards O-, N- and C-centred nucleophiles are investigated. The synthesis of differently functionalized homochiral chlorinated sulphur-free oxiranes (R)-15, (S)-16 and (R)-17 has been accomplished in good chemical yields.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00042-0